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MOF一定要是晶體嗎?
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如題,導(dǎo)師讓我用一種非常難合成的金屬簇做一系列新的MOF。 我用了兩個月的時間,調(diào)整合成的條件,終于制備出了這種金屬簇(10%產(chǎn)率)。 然后試著水熱法做MOF。發(fā)現(xiàn)這個簇溫度一高就分解了,顏色明顯改變,熱重也會降低。 所以我選擇低于分解溫度來燒MOF。終于得到了和簇一個顏色的產(chǎn)物,可是PXRD只是一個彌散的大包(位置倒是和模擬的結(jié)構(gòu)位置一樣) 一旦溫度過高,溶液會明顯變色,什么產(chǎn)物都沒有了。 怎么調(diào)也是這種非晶的產(chǎn)物,該產(chǎn)物不溶在各種溶劑(水,DMSO,DMF等都穩(wěn)定不溶解) 濃鹽酸破壞掉,測核磁,確實(shí)是有各種使用的配體。ICP也測出有金屬存在。 測N2吸附,吸附量極低(50cm3/g)。 這個東西能不能說是非晶的MOF,或者配位聚合物??? 各位大佬有什么建議嗎?這種非晶的產(chǎn)物,做一系列,然后測個催化性能,可以發(fā)文章嗎? 有什么比較好的表征手段嗎? 或者,在不提高溫度的前提下,有什么辦法可以讓MOF結(jié)晶性提高嗎? 老板非說是我除水除氧沒做好,讓我提高溫度,非得得到晶態(tài)特別好的產(chǎn)物,還說讓我換個簇來試試(沒有參考文獻(xiàn),我估計(jì)得再試幾個月)。 然后我問他做出來這個MOF之后,測什么性質(zhì),他說你先做出來再說。我說晶體應(yīng)該不影響催化性質(zhì)吧。他說他想做出一系列MOF,讓其他人能接著做各種應(yīng)用。我說,非晶的也能做出一系列呀?他是,你先再試一年,不行再弄個無定型的算了。 我感覺自己又得搭一年進(jìn)去了,就像我一個師姐,我們組最勤奮的一個師姐,最后什么文章沒拿到 |
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我照著文獻(xiàn)合的MOF做出來是粉末,產(chǎn)率很低,測XRD也是在模擬的位置有大包,溶劑比例也調(diào)了,pH調(diào)了一次,效果不好,其它條件沒試過,請問還需要試下什么條件呢?以及怎么通過粉末確定合出來的就是想要的MOF呢? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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確定是不是,需要pxrd和單晶數(shù)據(jù)模擬的pxrd對上。你的粉末晶態(tài)好,在顯微鏡下,可以看到規(guī)則的小晶粒,甚至可能是納米級別的。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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產(chǎn)率低,可以考慮減少調(diào)節(jié)劑的用量,延長反應(yīng)時間。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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調(diào)節(jié)劑,比如你做羧酸MOF,一般加乙酸等調(diào)節(jié)劑,減少配位速率,提高可逆性,也提高結(jié)晶度。含氮類的配體一般用有機(jī)胺做調(diào)節(jié)劑。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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核磁只能說明有這個有機(jī)分子,說明不了是不是MOF,pxrd和模擬的位置一定要對上,要不就是別的東西。峰弱說明結(jié)晶度低,無序程度高,這個沒有關(guān)系。峰寬很有可能是因?yàn)轭w粒小。謝樂公式了解一下。紅外和核磁差不多,就是你物理混合也能測出核磁紅外來,說明不了什么都。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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MOF肯定是要晶體,不是晶體的叫有機(jī)無機(jī)雜化材料。要形成晶體,常規(guī)的金屬離子的MOF,無非就是PH,溫度,壓力,溶劑等。金屬簇的就復(fù)雜了,首先得知道是啥金屬簇,它的路易斯酸性如何,自身配位數(shù)是多少,穩(wěn)定性咋樣,容不容易分解,都影響能不能形成。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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要看有沒有絡(luò)合就簡單了,先洗樣確定配體可以被處理干凈,紅外看配體官能團(tuán),TG熱解曲線。你合成的時候有沒有絡(luò)合自己就該知道了,看顏色變化,質(zhì)量變化。判斷有沒有絡(luò)合太簡單了,產(chǎn)生沉淀就是絡(luò)合。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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