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[交流]
羧基聚苯乙烯微球表面抗體修飾 已有3人參與
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請問大家是怎么在微球表面進行抗體修飾的呀？我是在在MES緩沖液中加入100μl 羧基修飾的PS球，然后用EDC/NHS進行活化處理，洗球后在加入0.5mg/ml的單抗，4℃保存一夜。但是后面檢測蛋白并沒有信號感覺是抗體沒有修飾上去，不知道有沒有大佬做過類似的修飾，還請幫助 |
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3樓2022-05-24 13:45:01
2樓2022-05-24 10:42:28
★
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
| 一般常規(guī)抗體偶聯(lián)不需要4℃，除非你的微球供應商操作手冊有明確要求；每步離心后需要充分再懸浮，保證微球的分散狀態(tài)，普通振蕩或渦旋達不到需求，量少水浴超聲分散，量多要上超聲設備了，所謂破壞抗體情況多在于超聲局部溫度升高所致，優(yōu)化超聲控制，你可以控制單次超聲秒數(shù)及頻率和總時長，同時可以上冰�。蝗绻麤]有明確無需洗滌，活化前可能需要洗球，去除雜質(zhì)及多余的表面活性劑；活化時間不易過長；MES緩沖液適合洗滌及活化，PH不適合偶聯(lián)，需要按照7.4的PH基礎去優(yōu)化偶聯(lián)緩沖液，但該PH及以上條件下羧基活化中間體不穩(wěn)定，所以也就沒必要過夜，37℃搖床偶聯(lián)1小時左右即可，封閉后的微球保存液也一樣要合適，可以維持標記物穩(wěn)定 |
» 本帖已獲得的紅花（最新10朵）
流氓額怕水4樓2022-05-24 15:25:46
5樓2022-05-24 15:50:26
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