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流氓額怕水新蟲 (小有名氣)
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[交流]
羧基聚苯乙烯微球表面抗體修飾 已有3人參與
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請(qǐng)問大家是怎么在微球表面進(jìn)行抗體修飾的呀?我是在在MES緩沖液中加入100μl 羧基修飾的PS球,然后用EDC/NHS進(jìn)行活化處理,洗球后在加入0.5mg/ml的單抗,4℃保存一夜。但是后面檢測(cè)蛋白并沒有信號(hào)感覺是抗體沒有修飾上去,不知道有沒有大佬做過(guò)類似的修飾,還請(qǐng)幫助![]() |
新蟲 (小有名氣)
| 一般常規(guī)抗體偶聯(lián)不需要4℃,除非你的微球供應(yīng)商操作手冊(cè)有明確要求;每步離心后需要充分再懸浮,保證微球的分散狀態(tài),普通振蕩或渦旋達(dá)不到需求,量少水浴超聲分散,量多要上超聲設(shè)備了,所謂破壞抗體情況多在于超聲局部溫度升高所致,優(yōu)化超聲控制,你可以控制單次超聲秒數(shù)及頻率和總時(shí)長(zhǎng),同時(shí)可以上冰;如果沒有明確無(wú)需洗滌,活化前可能需要洗球,去除雜質(zhì)及多余的表面活性劑;活化時(shí)間不易過(guò)長(zhǎng);MES緩沖液適合洗滌及活化,PH不適合偶聯(lián),需要按照7.4的PH基礎(chǔ)去優(yōu)化偶聯(lián)緩沖液,但該P(yáng)H及以上條件下羧基活化中間體不穩(wěn)定,所以也就沒必要過(guò)夜,37℃搖床偶聯(lián)1小時(shí)左右即可,封閉后的微球保存液也一樣要合適,可以維持標(biāo)記物穩(wěn)定 |
新蟲 (小有名氣)
新蟲 (小有名氣)
金蟲 (小有名氣)
大男孩

新蟲 (初入文壇)
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樓主,我想請(qǐng)教一下,我用多抗化學(xué)偶聯(lián)羧基膠乳微球,抗體等電點(diǎn)5~6,微球先在MES中用EDC、NHS活化,清洗后偶聯(lián)抗體:第一種:在pH6.0的100mM MES中偶聯(lián),加入抗體后發(fā)現(xiàn)很快就出現(xiàn)絮狀聚集,偶聯(lián)3h后超聲,前幾次超開過(guò),后來(lái)做了幾次一直超不開;第二種:在pH7.4的100mM PBS中偶聯(lián),加入抗體后未發(fā)現(xiàn)聚集,但是偶聯(lián)3h后離心,發(fā)現(xiàn)離心不下來(lái)(離心力和清洗裸微球時(shí)用的一樣大,清洗時(shí)可以離心下來(lái))。 請(qǐng)問在第一種方法中出現(xiàn)聚集的原因是什么呢,第二種方法中為什么偶聯(lián)抗體后會(huì)離心不下來(lái)? 十分困惑,非常期待您的解答! 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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