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茯苓鴨新蟲 (初入文壇)
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α-葡萄糖苷酶抑制活性實(shí)驗(yàn) 已有1人參與
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一、目前在體系優(yōu)化,遇到的問題是:未出現(xiàn)平臺(tái)期,每次實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)有一定差距,曲線趨勢不統(tǒng)一,無法確定最適酶濃度和底物蔗糖濃度,希望有前輩能提些建議。 二、實(shí)驗(yàn)用的方法是: ①0.1M的PBS 70ul和20ul酶混合預(yù)熱10min,(空白組為不加酶,其他條件皆一致) ②加入20ul蔗糖反應(yīng)30min, ③加入100ul的0.2M的碳酸鈉終止,(以上反應(yīng)在1.5ml的離心管內(nèi)完成,與在酶標(biāo)板內(nèi)反應(yīng)所得數(shù)據(jù)對(duì)比而言,前者反應(yīng)更充分) ④取50ul反應(yīng)液,往其中加入150ul葡萄糖工作液,再反應(yīng)15min后酶標(biāo)儀測OD。 三、但在體系優(yōu)化這個(gè)環(huán)節(jié)就出現(xiàn)了問題,我參考文獻(xiàn),選取1.0U/ml的酶,加入不同濃度蔗糖(10、20、40、60、80、100、120、140、160mmol/l)但沒有平臺(tái)期,蔗糖60與80這邊較平,但160的OD又很高。之后又重復(fù)了好幾次,但是曲線規(guī)律不統(tǒng)一,仍然無法確定最適蔗糖濃度,但文獻(xiàn)里又做出來了,不清楚我到底漏了什么細(xì)節(jié),希望做過類似實(shí)驗(yàn)的前輩能指導(dǎo)一下。(ps先前我增加過終止液的濃度后,發(fā)現(xiàn)有平臺(tái)期,但是測出來的數(shù)據(jù)太小了,意義不大。) @lifeliuyan 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

新蟲 (正式寫手)
至尊木蟲 (職業(yè)作家)

新蟲 (初入文壇)
專家顧問 (知名作家)
生物大分子降解酶
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專家經(jīng)驗(yàn): +248 |
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1. 葡萄糖氧化酶法是基于生物催化的方法來測定葡萄糖的含量,受pH的影響,所以試劑盒的說明書里是建議受測樣品體積:GOD試液=1:10。在測定抑制劑效力的反應(yīng)時(shí)間到了之后加入碳酸鈉會(huì)使pH值升高,但你在使用GOD試液的時(shí)候卻是受測樣品體積:GOD試液=1:3,GOD試液自帶的緩沖系統(tǒng)不足以抵消樣品所帶緩沖液的沖擊,使GOD的顯色反應(yīng)不能在最適pH進(jìn)行,建議參考說明書進(jìn)行。 2.我用過GOD法,是反應(yīng)時(shí)間到了之后沸水浴滅活,受測樣品體積:GOD試液=1:10。我也試過加碳酸鈉來制止反應(yīng),但最終選擇了沸水浴。 3.GOD法是有線性范圍的,葡萄糖的含量超過一定范圍后線性變差,在葡萄糖含量倍增時(shí),增加的讀數(shù)值小于1倍,并且在葡萄糖含量繼續(xù)倍增后讀數(shù)的增幅繼續(xù)減小。即,假設(shè)葡萄糖含量為0、1、2、4、8、16,讀數(shù)可能為0、1、2、4、7、10,含量為8時(shí)已超出該方法的線性范圍。線性范圍受顯色溫度和時(shí)間影響,要自己摸索,并注意所得結(jié)果能夠重現(xiàn)。 4.你的步驟描述不全面,抑制劑在哪一步加?你以蔗糖作為α-葡萄糖苷酶的底物?要描述全面才行。 |

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