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茯苓鴨新蟲 (初入文壇)
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[求助]
α-葡萄糖苷酶抑制活性實驗 已有1人參與
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一、目前在體系優(yōu)化，遇到的問題是：未出現(xiàn)平臺期，每次實驗所得數(shù)據(jù)有一定差距，曲線趨勢不統(tǒng)一，無法確定最適酶濃度和底物蔗糖濃度，希望有前輩能提些建議。 二、實驗用的方法是： ①0.1M的PBS 70ul和20ul酶混合預熱10min,（空白組為不加酶，其他條件皆一致） ②加入20ul蔗糖反應30min， ③加入100ul的0.2M的碳酸鈉終止，（以上反應在1.5ml的離心管內(nèi)完成，與在酶標板內(nèi)反應所得數(shù)據(jù)對比而言，前者反應更充分） ④取50ul反應液，往其中加入150ul葡萄糖工作液，再反應15min后酶標儀測OD。 三、但在體系優(yōu)化這個環(huán)節(jié)就出現(xiàn)了問題，我參考文獻，選取1.0U/ml的酶，加入不同濃度蔗糖（10、20、40、60、80、100、120、140、160mmol/l）但沒有平臺期，蔗糖60與80這邊較平，但160的OD又很高。之后又重復了好幾次，但是曲線規(guī)律不統(tǒng)一，仍然無法確定最適蔗糖濃度，但文獻里又做出來了，不清楚我到底漏了什么細節(jié)，希望做過類似實驗的前輩能指導一下。（ps先前我增加過終止液的濃度后，發(fā)現(xiàn)有平臺期，但是測出來的數(shù)據(jù)太小了，意義不大。) @lifeliuyan 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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2樓2020-12-25 00:16:34
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3樓2020-12-25 01:32:42
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4樓2020-12-25 07:50:35
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【答案】應助回帖
★ ★ ★ ★ ★
茯苓鴨: 金幣+5 2021-02-19 21:47:41
茯苓鴨: 金幣+5 2021-02-19 21:47:41
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1. 葡萄糖氧化酶法是基于生物催化的方法來測定葡萄糖的含量，受pH的影響，所以試劑盒的說明書里是建議受測樣品體積：GOD試液=1：10。在測定抑制劑效力的反應時間到了之后加入碳酸鈉會使pH值升高，但你在使用GOD試液的時候卻是受測樣品體積：GOD試液=1：3，GOD試液自帶的緩沖系統(tǒng)不足以抵消樣品所帶緩沖液的沖擊，使GOD的顯色反應不能在最適pH進行，建議參考說明書進行。 2.我用過GOD法，是反應時間到了之后沸水浴滅活，受測樣品體積：GOD試液=1：10。我也試過加碳酸鈉來制止反應，但最終選擇了沸水浴。 3.GOD法是有線性范圍的，葡萄糖的含量超過一定范圍后線性變差，在葡萄糖含量倍增時，增加的讀數(shù)值小于1倍，并且在葡萄糖含量繼續(xù)倍增后讀數(shù)的增幅繼續(xù)減小。即，假設葡萄糖含量為0、1、2、4、8、16，讀數(shù)可能為0、1、2、4、7、10，含量為8時已超出該方法的線性范圍。線性范圍受顯色溫度和時間影響，要自己摸索，并注意所得結(jié)果能夠重現(xiàn)。 4.你的步驟描述不全面，抑制劑在哪一步加？你以蔗糖作為α-葡萄糖苷酶的底物？要描述全面才行。 |
6樓2021-01-27 16:58:00
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