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[交流]
色譜峰拖尾的根本原因是什么 已有4人參與
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今天看資料看到離子對色譜,離子對色譜通常有兩種作用力,一種是通常的反相保留分子間作用力,另一種是離子交換作用。那么我就納悶了,普通反相拖尾是由于硅羥基效應的存在,類似于一種離子交換作用,但為什么離子對色譜就不存在這種現象呢? 求高手們指點迷津,謝謝 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
至尊木蟲 (職業(yè)作家)
榜眼
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一般而言,離子對色譜可以看成是離子對試劑對硅膠的二次改性,這種改性能夠起到一種類似封端的作用,從而減少拖尾的產生。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

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首先我來告訴你堿性物質在普通c18柱的反向色譜為什么會拖尾:c18柱的填料是硅膠顆粒,像一個球,表面有很多羥基,18個c像一串珠子一樣串起來,通過與羥基反應,連在硅膠顆粒上,總的效果就像形成了一個毛絨球,但是由于位阻效應,只有約一半的硅羥基參與了反應,還有一半沒有反應,這些硅羥基的pka比較低,尤其是含金屬離子比較高的硅膠中,這些硅羥基在偏中性的條件下會解離成氧負離子,這些氧負離子會與堿性化合物的正離子有吸引作用,但是反向色譜保留90%以上是由疏水相互作用貢獻的,而這一點的離子作用拖了堿性化合物的后腿,使它拖尾。 當然,還有封端沒有講,有時間再碼 |

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