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伊夜笑新蟲 (初入文壇)
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[交流]
色譜峰拖尾的根本原因是什么 已有4人參與
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今天看資料看到離子對(duì)色譜,離子對(duì)色譜通常有兩種作用力,一種是通常的反相保留分子間作用力,另一種是離子交換作用。那么我就納悶了,普通反相拖尾是由于硅羥基效應(yīng)的存在,類似于一種離子交換作用,但為什么離子對(duì)色譜就不存在這種現(xiàn)象呢? 求高手們指點(diǎn)迷津,謝謝 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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首先我來告訴你堿性物質(zhì)在普通c18柱的反向色譜為什么會(huì)拖尾:c18柱的填料是硅膠顆粒,像一個(gè)球,表面有很多羥基,18個(gè)c像一串珠子一樣串起來,通過與羥基反應(yīng),連在硅膠顆粒上,總的效果就像形成了一個(gè)毛絨球,但是由于位阻效應(yīng),只有約一半的硅羥基參與了反應(yīng),還有一半沒有反應(yīng),這些硅羥基的pka比較低,尤其是含金屬離子比較高的硅膠中,這些硅羥基在偏中性的條件下會(huì)解離成氧負(fù)離子,這些氧負(fù)離子會(huì)與堿性化合物的正離子有吸引作用,但是反向色譜保留90%以上是由疏水相互作用貢獻(xiàn)的,而這一點(diǎn)的離子作用拖了堿性化合物的后腿,使它拖尾。 當(dāng)然,還有封端沒有講,有時(shí)間再碼 |

至尊木蟲 (職業(yè)作家)
榜眼
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一般而言,離子對(duì)色譜可以看成是離子對(duì)試劑對(duì)硅膠的二次改性,這種改性能夠起到一種類似封端的作用,從而減少拖尾的產(chǎn)生。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

新蟲 (初入文壇)
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再講一下封端,早期的色譜柱是沒有封端的,分離堿性化合物的時(shí)候拖尾很嚴(yán)重,有些聰明人就發(fā)明了離子對(duì)色譜法,解決了拖尾問題,后來色譜柱生產(chǎn)商在鍵合了c18鏈之后使用分子體積比較小的三甲基氯硅烷去和剩下的硅羥基反應(yīng),減少硅羥基對(duì)堿性化合物的作用,這就叫封端,有了封端的色譜柱就不必要用離子對(duì)色譜法了。還有其他兩種封端方式,可以自己去查一下,當(dāng)然,封端也不是絕對(duì)的,也會(huì)有一些硅羥基沒有反應(yīng),不同廠家的色譜柱封端效果不同,封端良好的色譜柱檢測(cè)堿性化合物一般會(huì)得到比較對(duì)稱的峰型。 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |

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