| 24小時(shí)熱門版塊排行榜 |
| 4 | 1/1 | 返回列表 |
| 查看: 3815 | 回復(fù): 3 | ||||
zhiqiang2013新蟲 (初入文壇)
|
[交流]
蛋白質(zhì)濃度測定UV法、BCA法、考馬斯亮藍(lán)法3種常用方法比較 已有3人參與
|
|
測定蛋白質(zhì)濃度的方法有很多,科研工作者廣泛使用的方法比如紫外吸收法,雙縮脲法,BCA方法,Lowry法,考馬斯亮藍(lán)法,凱氏定氮法等等,今天酶聯(lián)生物以UV法,BCA法,考馬斯亮藍(lán)法,其中的三種方法的測定蛋白質(zhì)濃度的原理、優(yōu)缺點(diǎn)、操作以及注意事項(xiàng)做詳細(xì)介紹。 UV法 這種方法是在280nm波長,直接測試蛋白。選擇Warburg公式,光度計(jì)可以直接顯示出樣品的濃度,或者是選擇相應(yīng)的換算方法,將吸光值轉(zhuǎn)換為樣品濃度。蛋白質(zhì)測定過程非常簡單,先測試空白液,然后直接測試蛋白質(zhì)。從而顯得結(jié)果很不穩(wěn)定。蛋白質(zhì)直接定量方法,適合測試較純凈、成分相對(duì)單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對(duì)于比色法來說,速度快,操作簡單;但是容易受到平行物質(zhì)的干擾,如DNA的干擾;另外敏感度低,要求蛋白的濃度較高。 1.簡易經(jīng)驗(yàn)公式 蛋白質(zhì)濃度(mg/ml)=[1.45*OD280-0.74*OD260]*Dilutionfactor 2.精確計(jì)算 通過計(jì)算OD280/OD260的比值,然后查表得到校正因子F,再通過如下公式計(jì)算最終結(jié)果: 、、蛋白質(zhì)濃度(mg/ml)=F*(1/d)*OD280*D ②、其中d為測定OD值比色杯的厚度 、、D為溶液的稀釋倍數(shù) BCA法 原理:BCA(bicinchoninincacid)與二價(jià)銅離子的硫酸銅等其他試劑組成的試劑混合一起即成為蘋果綠,即BCA工作試劑。在堿性條件下,BCA與蛋白質(zhì)結(jié)合時(shí),蛋白質(zhì)將Cu2+還原為Cu+,工作試劑由原來的蘋果綠色變?yōu)樽仙珡?fù)合物。562nm下其光吸收強(qiáng)度與蛋白質(zhì)濃度成正比。 考馬斯亮藍(lán)法 實(shí)驗(yàn)原理:考馬斯亮藍(lán)(CoomassieBrilliantBlue)法測定蛋白質(zhì)濃度,是利用蛋白質(zhì)―染料結(jié)合的原理,定量測定微量蛋白濃度快速、靈敏的方法。這種蛋白質(zhì)測定法具有超過其他幾種方法的突出優(yōu)點(diǎn),因而正在得到廣泛的應(yīng)用。目前,這一方法是也靈敏度最高的蛋白質(zhì)測定法之一。 考馬斯亮藍(lán)G-250染料,在酸性溶液中與蛋白質(zhì)結(jié)合,使染料的最大吸收峰(lmax)的位置,由465nm變?yōu)?95nm,溶液的顏色也由棕黑色變?yōu)樗{(lán)色。通過測定595nm處光吸收的增加量可知與其結(jié)合蛋白質(zhì)的量。研究發(fā)現(xiàn),染料主要是與蛋白質(zhì)中的堿性氨基酸(特別是精氨酸)和芳香族氨基酸殘基相結(jié)合。 突出優(yōu)點(diǎn) 。1)靈敏度高,據(jù)估計(jì)比Lowry法約高四倍,其最低蛋白質(zhì)檢測量可達(dá)1mg。這是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)與染料結(jié)合后產(chǎn)生的顏色變化很大,蛋白質(zhì)-染料復(fù)合物有更高的消光系數(shù),因而光吸收值隨蛋白質(zhì)濃度的變化比Lowry法要大的多。 。2)測定快速、簡便,只需加一種試劑。完成一個(gè)樣品的測定,只需要5分鐘左右。由于染料與蛋白質(zhì)結(jié)合的過程,大約只要2分鐘即可完成,其顏色可以在1小時(shí)內(nèi)保持穩(wěn)定,且在5分鐘至20分鐘之間,顏色的穩(wěn)定性最好。因而完全不用像Lowry法那樣費(fèi)時(shí)和需要嚴(yán)格地控制時(shí)間。 。3)干擾物質(zhì)少。如干擾Lowry法的K+、Na+、Mg2+離子、Tris緩沖液、糖和蔗糖、甘油、巰基乙醇、EDTA等均不干擾此測定法。 缺點(diǎn) 。1)由于各種蛋白質(zhì)中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同,因此考馬斯亮藍(lán)染色法用于不同蛋白質(zhì)測定時(shí)有較大的偏差,在制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)通常選用g-球蛋白為標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì),以減少這方面的偏差。 。2)仍有一些物質(zhì)干擾此法的測定,主要的干擾物質(zhì)有:去污劑、TritonX-100、十二烷基硫酸鈉(SDS)等。 希望上述3種方法祝您在蛋白質(zhì)濃度測定中有所幫助,大家可以結(jié)合對(duì)比選擇適合自己的蛋白質(zhì)濃度測定方法。還有疑問,歡迎留言交流! |
科研檢測日常問答收錄 |

禁蟲 (正式寫手)
|
本帖內(nèi)容被屏蔽 |
新蟲 (小有名氣)
木蟲 (正式寫手)
| 4 | 1/1 | 返回列表 |
| 最具人氣熱帖推薦 [查看全部] | 作者 | 回/看 | 最后發(fā)表 | |
|---|---|---|---|---|
|
[考研] 求調(diào)劑 +4 | 呼呼?~+123456 2026-03-06 | 4/200 |
|
|---|---|---|---|---|
|
[考研] 303求調(diào)劑 +5 | forgman95 2026-03-05 | 7/350 |
|
|
[考研] 306求調(diào)劑 +7 | Bahati 2026-03-05 | 7/350 |
|
|
[考博] 售瀆SCI文章,我:8⊙ 55 1⊙ 54。備注【⊙=0】 +4 | ipys00zm58 2026-03-06 | 5/250 |
|
|
[考研] 273求調(diào)劑 +5 | 星星111222 2026-03-02 | 7/350 |
|
|
[考研] 一志愿南京大學(xué)資源與環(huán)境專業(yè)283分求調(diào)劑 +6 | 追云?? 2026-03-04 | 6/300 |
|
|
[考研] 085600材料工程一志愿中科大總分312求調(diào)劑 +10 | 吃宵夜1 2026-02-28 | 12/600 |
|
|
[考研] 初試297求調(diào)劑 +3 | 一個(gè)蘿蘿 2026-02-28 | 3/150 |
|
|
[考研] 085600材料與化工(高分子)290分求調(diào)劑 +9 | wengyujian 2026-03-04 | 9/450 |
|
|
[考研]
|
likeihood 2026-03-06 | 5/250 |
|
|
[考研] 一志愿華中科技大學(xué),化學(xué)專業(yè)344分,求調(diào)劑 +7 | 邢xing1 2026-03-02 | 7/350 |
|
|
[基金申請(qǐng)]
|
xhuama 2026-03-02 | 17/850 |
|
|
[考研] 313求調(diào)劑 +3 | 水流年lc 2026-02-28 | 4/200 |
|
|
[考研] 0703化學(xué) 一志愿東北大學(xué) 279分求調(diào)劑 +4 | 聶樂平 2026-03-03 | 4/200 |
|
|
[考研] 295求調(diào)劑 +4 | 小賽不吃香菜 2026-03-04 | 4/200 |
|
|
[考研] 085700資環(huán)求調(diào)劑,初始279,六級(jí)已過,英語能力強(qiáng) +3 | 085700資環(huán)調(diào)劑 2026-03-03 | 4/200 |
|
|
[考研] 化工專碩348,一志愿985求調(diào)劑 +8 | 弗格個(gè) 2026-02-28 | 11/550 |
|
|
[考研] 材料085601調(diào)劑 +5 | 多多子. 2026-03-02 | 5/250 |
|
|
[考研] 調(diào)劑 +3 | 簡木ChuFront 2026-02-28 | 3/150 |
|
|
[考研] 317一志愿華南理工電氣工程求調(diào)劑 +6 | Soliloquy_Q 2026-02-28 | 11/550 |
|