已入駐小木蟲 2032 天菌種鑒定,環(huán)境微生物測序/定量PCR/SNP,WB,SSR-STR，ITRAQ，基因克隆RACE,抗體制備
北京市昌平區(qū)回龍觀龍祥制版工業(yè)園6號樓
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科研技術服務：SSR微衛(wèi)星，RLM-RACE克隆，.菌種鑒定，高通量測序，熒光PCR等
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Sample Text ☆ real-time pcr（實時定量） ☆ western blot 蛋白質(zhì)印跡法 ☆ 微生物菌落結構多樣性分析 ☆ 細菌菌種鑒定 ☆ 細菌 16sr dna 文庫構建 ☆ ssr，str 微衛(wèi)星分型 ☆ 基因克�。╮ace），RLM-RACE靶基因驗證 ☆ elisa 檢測 ☆ 核酸提取技術服務 ☆ 高通量全基因檢測和轉錄組測序 ◆real-time pcr（實時定量） 根據(jù)基因的表達差異和實驗的目的，我們可以用定量和絕對定量，（sybr green i 或者 taq man 探針法），按照國際標準（miqe）的 rt-pcr 試劑完成實驗，提供符合文章發(fā)表的 客觀實驗報告和原始數(shù)據(jù)。 報告內(nèi)容含：總 rna(或 dna)濃度，電泳圖片，擴增曲線，熔解曲線，ct 值以及數(shù)據(jù)統(tǒng) 計分析（可選），實驗報告以及剩余引物和模板（可保存1個月） ◆western blot 蛋白質(zhì)印跡法 提取組織樣本中的蛋白，進行 sds-page 電泳操作，將蛋白轉至 pvdf 膜上，對該膜用 目的蛋白的特異性抗體進行處理，然后顯色，確定是否有目的蛋白及其分子量的大小。根據(jù) 抗體抗原特異性結合檢測復雜樣本中的某種蛋白的方法，可對蛋白進行定性和半定量分析。 實驗報告包含結果分析，目的內(nèi)參截圖。 ♦ 微生物菌落多樣性分析 使用 pcr 方法將特定環(huán)境中的樣本的混合細菌 16s rdna，通過二代高通量建庫，分 析環(huán)境菌落的結構，測序，確定種屬關系，以此獲得細菌多樣性分析 ♦ 真/細菌菌種鑒定 提取客戶提供的菌株基因組總 dna，擴增細菌特定序列，對序列進行序列測定，分析 序列信息，確定客戶樣品細菌種屬關系。 ♦ ssr&str 微衛(wèi)星分型研究內(nèi)容 ①ssr 引物篩選 ②ssr 位點搜索和 ssr 引物設計 ③pcr 擴增：熒光或非熒光 ④page 檢測：變性處理，上樣，電泳，染色 ⑤abi 3730xl 測序儀檢測：對單/多色熒光標記原始數(shù)據(jù)分析，將原始數(shù)據(jù)分析為基因型 ⑥遺傳多樣性及群體遺傳結構分析 ♦ 基因克�。╮ace） 即 cdna 末端快速克隆技術。race 基于 pcr 技術基礎之上，先由 rt-pcr 從 rna 中 獲取 cdna 片段，再通過設計引物與 pcr 向兩端延伸擴增從而獲得完整的3'端或5'端序列， 是一種從低豐度的轉錄本中快速擴增 cdna 的5’和3’末端的有效方法。相比于其他獲得新基 因的方法，race 原理簡單、無需建立文庫、快速廉價，正受到越來越多科研工作者的重視 北京美億美生物技術有限公司 北京市昌平區(qū)中關村生命科學園內(nèi)客服: 4008-019-769 (9:00--18:00) 郵郵: info@mymbio.com 郵編: 100090 q0: 946794033 公司微信: mym-bio 24小時電話: 18910891461 (微信同號) 6b009c805f12c62b70313158a981115.png 9d0260d416a19cacedfdba480ca2bc6.png 92f86c97b6cd0914127d0623a79d8e5.png 100f99d498f7b5ce1f1f2e92d0d550b.png 863b5ad6da0fca38a59176ae061239d.png bace5159e5c836a585b6fd30ba1e522.png c08c2f907c6287939fcf59427dbaa06.png c855f44612d54e412b975aafce2e8b2.png f2f007bc3d3adb2e48d5b0b660f63ef.png |
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liunahan
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