已入駐小木蟲 2032 天| 10 | 1/1 | 返回列表 |
| 查看: 1567 | 回復(fù): 9 | ||
| 【有獎(jiǎng)交流】積極回復(fù)本帖子,參與交流,就有機(jī)會(huì)分得作者 美億美生物 的 91 個(gè)金幣 ,回帖就立即獲得 1 個(gè)金幣,每人有 1 次機(jī)會(huì) | ||
[商家供應(yīng)]
科研技術(shù)服務(wù):SSR微衛(wèi)星,RLM-RACE克隆,.菌種鑒定,高通量測序,熒光PCR等
|
||
|
Sample Text ☆ real-time pcr(實(shí)時(shí)定量) ☆ western blot 蛋白質(zhì)印跡法 ☆ 微生物菌落結(jié)構(gòu)多樣性分析 ☆ 細(xì)菌菌種鑒定 ☆ 細(xì)菌 16sr dna 文庫構(gòu)建 ☆ ssr,str 微衛(wèi)星分型 ☆ 基因克隆(race),RLM-RACE靶基因驗(yàn)證 ☆ elisa 檢測 ☆ 核酸提取技術(shù)服務(wù) ☆ 高通量全基因檢測和轉(zhuǎn)錄組測序 ◆real-time pcr(實(shí)時(shí)定量) 根據(jù)基因的表達(dá)差異和實(shí)驗(yàn)的目的,我們可以用定量和絕對(duì)定量,(sybr green i 或者 taq man 探針法),按照國際標(biāo)準(zhǔn)(miqe)的 rt-pcr 試劑完成實(shí)驗(yàn),提供符合文章發(fā)表的 客觀實(shí)驗(yàn)報(bào)告和原始數(shù)據(jù)。 報(bào)告內(nèi)容含:總 rna(或 dna)濃度,電泳圖片,擴(kuò)增曲線,熔解曲線,ct 值以及數(shù)據(jù)統(tǒng) 計(jì)分析(可選),實(shí)驗(yàn)報(bào)告以及剩余引物和模板(可保存1個(gè)月) ◆western blot 蛋白質(zhì)印跡法 提取組織樣本中的蛋白,進(jìn)行 sds-page 電泳操作,將蛋白轉(zhuǎn)至 pvdf 膜上,對(duì)該膜用 目的蛋白的特異性抗體進(jìn)行處理,然后顯色,確定是否有目的蛋白及其分子量的大小。根據(jù) 抗體抗原特異性結(jié)合檢測復(fù)雜樣本中的某種蛋白的方法,可對(duì)蛋白進(jìn)行定性和半定量分析。 實(shí)驗(yàn)報(bào)告包含結(jié)果分析,目的內(nèi)參截圖。 ♦ 微生物菌落多樣性分析 使用 pcr 方法將特定環(huán)境中的樣本的混合細(xì)菌 16s rdna,通過二代高通量建庫,分 析環(huán)境菌落的結(jié)構(gòu),測序,確定種屬關(guān)系,以此獲得細(xì)菌多樣性分析 ♦ 真/細(xì)菌菌種鑒定 提取客戶提供的菌株基因組總 dna,擴(kuò)增細(xì)菌特定序列,對(duì)序列進(jìn)行序列測定,分析 序列信息,確定客戶樣品細(xì)菌種屬關(guān)系。 ♦ ssr&str 微衛(wèi)星分型研究內(nèi)容 ①ssr 引物篩選 ②ssr 位點(diǎn)搜索和 ssr 引物設(shè)計(jì) ③pcr 擴(kuò)增:熒光或非熒光 ④page 檢測:變性處理,上樣,電泳,染色 ⑤abi 3730xl 測序儀檢測:對(duì)單/多色熒光標(biāo)記原始數(shù)據(jù)分析,將原始數(shù)據(jù)分析為基因型 ⑥遺傳多樣性及群體遺傳結(jié)構(gòu)分析 ♦ 基因克隆(race) 即 cdna 末端快速克隆技術(shù)。race 基于 pcr 技術(shù)基礎(chǔ)之上,先由 rt-pcr 從 rna 中 獲取 cdna 片段,再通過設(shè)計(jì)引物與 pcr 向兩端延伸擴(kuò)增從而獲得完整的3'端或5'端序列, 是一種從低豐度的轉(zhuǎn)錄本中快速擴(kuò)增 cdna 的5’和3’末端的有效方法。相比于其他獲得新基 因的方法,race 原理簡單、無需建立文庫、快速廉價(jià),正受到越來越多科研工作者的重視 北京美億美生物技術(shù)有限公司 北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園內(nèi)客服: 4008-019-769 (9:00--18:00) 郵郵: info@mymbio.com 郵編: 100090 q0: 946794033 公司微信: mym-bio 24小時(shí)電話: 18910891461 (微信同號(hào)) 6b009c805f12c62b70313158a981115.png 9d0260d416a19cacedfdba480ca2bc6.png 92f86c97b6cd0914127d0623a79d8e5.png 100f99d498f7b5ce1f1f2e92d0d550b.png 863b5ad6da0fca38a59176ae061239d.png bace5159e5c836a585b6fd30ba1e522.png c08c2f907c6287939fcf59427dbaa06.png c855f44612d54e412b975aafce2e8b2.png f2f007bc3d3adb2e48d5b0b660f63ef.png |
» 搶金幣啦!回帖就可以得到:
+3/967
+1/184
+1/156
+1/81
+2/44
+1/36
+1/35
+1/33
+1/30
+1/29
+1/25
+1/16
+1/15
+1/14
+1/7
+1/5
+1/4
+1/4
+1/4
+1/1
木蟲之王 (文學(xué)泰斗)
|
| · |
|
| 10 | 1/1 | 返回列表 |
| 最具人氣熱帖推薦 [查看全部] | 作者 | 回/看 | 最后發(fā)表 | |
|---|---|---|---|---|
|
[考博] 2026年博士名額撿漏 +3 | 科研ya 2026-03-04 | 4/200 |
|
|---|---|---|---|---|
|
[考研] 歡迎211本科同學(xué),過A區(qū)國家線,A區(qū)非偏遠(yuǎn)一本,交叉學(xué)科課題組 +12 | lisimayy 2026-03-04 | 22/1100 |
|
|
[考研] 085600材料與化工,一志愿廣州985,求調(diào)劑 +8 | qqyyaill 2026-03-05 | 8/400 |
|
|
[考研] 306求調(diào)劑 +3 | Bahati 2026-03-05 | 3/150 |
|
|
[考研] 302材料工程求調(diào)劑 +7 | Doleres 2026-03-01 | 8/400 |
|
|
[考研] 0856材料專碩274能調(diào)劑去哪里? +3 | 22735 2026-03-04 | 4/200 |
|
|
[考研] 085600材料與化工 298 調(diào)劑 +9 | 小西笑嘻嘻 2026-03-03 | 9/450 |
|
|
[考研] 070300調(diào)劑一志愿南京大學(xué)化學(xué)專業(yè),初試273分,有論文有專利有競賽,求調(diào)劑B區(qū)211 +3 | 82206202 2026-02-28 | 8/400 |
|
|
[考研] 0703化學(xué)求調(diào)劑,總分320分,一志愿中南民族大學(xué) +3 | 19286712440 2026-03-04 | 3/150 |
|
|
[考研] 085601 材料工程 320 +6 | 和樂瑤 2026-03-03 | 6/300 |
|
|
[考研] 本科太原理工采礦工程,求調(diào)劑 +3 | onlx 2026-03-01 | 3/150 |
|
|
[考研] 一志愿中科大能動(dòng)297求調(diào)劑,本科川大 +3 | 邵11 2026-03-03 | 3/150 |
|
|
[考研] 課題組接收材料類調(diào)劑研究生 +6 | gaoxiaoniuma 2026-02-28 | 9/450 |
|
|
[考研] 338求調(diào)劑 +5 | 18162027187 2026-03-02 | 6/300 |
|
|
[考研] 一志愿華南理工大學(xué)材料與化工326分,求調(diào)劑 +3 | wujinrui1 2026-02-28 | 3/150 |
|
|
[考研] 1 +5 | 2026計(jì)算機(jī)_誠心 2026-03-01 | 8/400 |
|
|
[基金申請] 成果系統(tǒng)訪問量大,請一小時(shí)后再嘗試。---NSFC啥時(shí)候好哦,已經(jīng)兩天這樣了 +4 | NSFC2026我來了 2026-02-28 | 4/200 |
|
|
[考研] 272求調(diào)劑 +6 | 田智友 2026-02-28 | 6/300 |
|
|
[考研] 311求調(diào)劑 +6 | 亭亭亭01 2026-03-01 | 6/300 |
|
|
[考研] 311求調(diào)劑 +9 | 南迦720 2026-02-28 | 10/500 |
|