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科研技術(shù)服務(wù):SSR微衛(wèi)星,RLM-RACE克隆,.菌種鑒定,高通量測序,熒光PCR等
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Sample Text ☆ real-time pcr(實時定量) ☆ western blot 蛋白質(zhì)印跡法 ☆ 微生物菌落結(jié)構(gòu)多樣性分析 ☆ 細(xì)菌菌種鑒定 ☆ 細(xì)菌 16sr dna 文庫構(gòu)建 ☆ ssr,str 微衛(wèi)星分型 ☆ 基因克。╮ace),RLM-RACE靶基因驗證 ☆ elisa 檢測 ☆ 核酸提取技術(shù)服務(wù) ☆ 高通量全基因檢測和轉(zhuǎn)錄組測序 ◆real-time pcr(實時定量) 根據(jù)基因的表達(dá)差異和實驗的目的,我們可以用定量和絕對定量,(sybr green i 或者 taq man 探針法),按照國際標(biāo)準(zhǔn)(miqe)的 rt-pcr 試劑完成實驗,提供符合文章發(fā)表的 客觀實驗報告和原始數(shù)據(jù)。 報告內(nèi)容含:總 rna(或 dna)濃度,電泳圖片,擴(kuò)增曲線,熔解曲線,ct 值以及數(shù)據(jù)統(tǒng) 計分析(可選),實驗報告以及剩余引物和模板(可保存1個月) ◆western blot 蛋白質(zhì)印跡法 提取組織樣本中的蛋白,進(jìn)行 sds-page 電泳操作,將蛋白轉(zhuǎn)至 pvdf 膜上,對該膜用 目的蛋白的特異性抗體進(jìn)行處理,然后顯色,確定是否有目的蛋白及其分子量的大小。根據(jù) 抗體抗原特異性結(jié)合檢測復(fù)雜樣本中的某種蛋白的方法,可對蛋白進(jìn)行定性和半定量分析。 實驗報告包含結(jié)果分析,目的內(nèi)參截圖。 ♦ 微生物菌落多樣性分析 使用 pcr 方法將特定環(huán)境中的樣本的混合細(xì)菌 16s rdna,通過二代高通量建庫,分 析環(huán)境菌落的結(jié)構(gòu),測序,確定種屬關(guān)系,以此獲得細(xì)菌多樣性分析 ♦ 真/細(xì)菌菌種鑒定 提取客戶提供的菌株基因組總 dna,擴(kuò)增細(xì)菌特定序列,對序列進(jìn)行序列測定,分析 序列信息,確定客戶樣品細(xì)菌種屬關(guān)系。 ♦ ssr&str 微衛(wèi)星分型研究內(nèi)容 ①ssr 引物篩選 ②ssr 位點搜索和 ssr 引物設(shè)計 ③pcr 擴(kuò)增:熒光或非熒光 ④page 檢測:變性處理,上樣,電泳,染色 ⑤abi 3730xl 測序儀檢測:對單/多色熒光標(biāo)記原始數(shù)據(jù)分析,將原始數(shù)據(jù)分析為基因型 ⑥遺傳多樣性及群體遺傳結(jié)構(gòu)分析 ♦ 基因克隆(race) 即 cdna 末端快速克隆技術(shù)。race 基于 pcr 技術(shù)基礎(chǔ)之上,先由 rt-pcr 從 rna 中 獲取 cdna 片段,再通過設(shè)計引物與 pcr 向兩端延伸擴(kuò)增從而獲得完整的3'端或5'端序列, 是一種從低豐度的轉(zhuǎn)錄本中快速擴(kuò)增 cdna 的5’和3’末端的有效方法。相比于其他獲得新基 因的方法,race 原理簡單、無需建立文庫、快速廉價,正受到越來越多科研工作者的重視 北京美億美生物技術(shù)有限公司 北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園內(nèi)客服: 4008-019-769 (9:00--18:00) 郵郵: info@mymbio.com 郵編: 100090 q0: 946794033 公司微信: mym-bio 24小時電話: 18910891461 (微信同號) 6b009c805f12c62b70313158a981115.png 9d0260d416a19cacedfdba480ca2bc6.png 92f86c97b6cd0914127d0623a79d8e5.png 100f99d498f7b5ce1f1f2e92d0d550b.png 863b5ad6da0fca38a59176ae061239d.png bace5159e5c836a585b6fd30ba1e522.png c08c2f907c6287939fcf59427dbaa06.png c855f44612d54e412b975aafce2e8b2.png f2f007bc3d3adb2e48d5b0b660f63ef.png |
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