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wjny新蟲(chóng) (小有名氣)
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[交流]
如何保證接入發(fā)酵培養(yǎng)基的接種量一致
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新人在進(jìn)行發(fā)酵提產(chǎn)的實(shí)驗(yàn),遇到了一些問(wèn)題,來(lái)問(wèn)問(wèn)各位大佬。 1.在從斜面往液體培養(yǎng)基接種時(shí),如何保證不同的菌株的接種量一致呢,因?yàn)橐容^不同菌株的差異,如果不能保證接種量相同不就沒(méi)什么可比性嗎?個(gè)人感覺(jué)使用接種環(huán)直接挑的誤差太大了,但是也想不到什么好方法(菌株本身帶有菌絲)。 2.目前標(biāo)準(zhǔn)品溶解在dmso中,可以直接拿這個(gè)溶液去跑hplc嗎?如果可以要不要做一個(gè)純dmso的對(duì)照,如果不可以的話(huà)那有什么別的方法嗎? 希望各位大佬多多指教 |
新蟲(chóng) (小有名氣)
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1. 直接從斜面挑菌接種似乎不太能夠定量。我的建議是從斜面挑菌后接入一個(gè)小體積的培養(yǎng)液里,培養(yǎng)一段時(shí)間富集菌體,然后測(cè)od600或者其他你這個(gè)菌種特定的濃度檢測(cè)波長(zhǎng)下的吸光值來(lái)定量細(xì)胞數(shù)。然后按等細(xì)胞數(shù)計(jì)算各種子液的體積,接種進(jìn)大體積的培養(yǎng)液里發(fā)酵培養(yǎng)。 2. 不是很清楚這個(gè)意思“可以直接拿這個(gè)溶液去跑dmso嗎?” 如果是用樣品處理細(xì)胞后觀察細(xì)胞生理性質(zhì)的改變,空白對(duì)照(dmso)是需要的;如果是用作層析分離的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照,空白dmso沒(méi)有必要。 |
新蟲(chóng) (小有名氣)
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感謝回答。不過(guò)由于我的表述不清可能帶來(lái)了一些問(wèn)題。 1.這種菌有較長(zhǎng)的菌絲并且會(huì)互相聚集在一起,無(wú)法直接計(jì)數(shù),而且我個(gè)人覺(jué)得這種聚集狀態(tài)可能會(huì)影響OD的測(cè)量。OD和細(xì)胞數(shù)一般肯定是正相關(guān)的,但是具體的比例關(guān)系要怎么量化我還是是沒(méi)什么頭緒。不過(guò)我也感覺(jué)按照液體積接種比較好定量,我的想法是在小的培養(yǎng)液中培養(yǎng)后離心稱(chēng)干重,然后根據(jù)干重加入等比例的水,這樣保證每個(gè)里面菌的密度是一致的,然后再接入種子培養(yǎng)基,不知道這樣可不可行。 2.我當(dāng)時(shí)老眼昏花寫(xiě)錯(cuò)了 ,是跑HPLC,因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)品溶解在dmso里,我的發(fā)酵液則不是,二者都要跑HPLC的,我就在想,dmso會(huì)不會(huì)對(duì)這個(gè)結(jié)果有影響。最后,不知道大佬現(xiàn)在是在國(guó)內(nèi)還是國(guó)外,要是在國(guó)內(nèi)的話(huà)注意身體啊,少熬大夜啊。 |
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1. 采用稱(chēng)量細(xì)胞重量的方式也是一種常見(jiàn)的手段。如果要采用稱(chēng)量法,盡量把細(xì)胞富集到一個(gè)比較高的濃度,把細(xì)胞的重量占比提高以后能夠減小因?yàn)殡x心后取不凈的上清液帶來(lái)的質(zhì)量上的誤差。至于稱(chēng)量后加水調(diào)節(jié)細(xì)胞濃度,如果體積不大,是可以的。不過(guò)我建議不如加新鮮的種子培養(yǎng)液來(lái)調(diào)節(jié),這樣就不會(huì)給體系帶來(lái)改變。 2. 了解了。如果你是打算直接把離心后回收的發(fā)酵液上HPLC的柱子,我建議把你的標(biāo)準(zhǔn)品用新鮮的發(fā)酵用培養(yǎng)液進(jìn)行一個(gè)大比例的稀釋?zhuān)玫揭粋(gè)DMSO的體積可以忽略的在新鮮培養(yǎng)液里的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。如果標(biāo)準(zhǔn)品濃度不夠進(jìn)行大比例稀釋?zhuān)覀(gè)人認(rèn)為DMSO僅作為樣品的溶劑不會(huì)對(duì)HPLC的結(jié)果造成影響。因?yàn)樯现蟮臉悠范际鞘褂猛瑯拥腁,B液進(jìn)行洗脫。 我在國(guó)外呢,有時(shí)差, 不熬夜 |
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