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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 生物科學 » 細胞科學 » 小鼠腎小管上皮細胞
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細 胞 介 紹 該細胞是 1963 年從 C3H 小鼠腎小管組織分離培養(yǎng)的細胞，通過 SV40 轉化的并且對SV40 T 抗原呈陽性。約2%的細胞對SV40 病毒抗原呈陽性，但病毒不可恢復。經(jīng)檢測，鼠痘病毒（鼠痘）呈陰性。所有細胞顯示2-6個具有次級收縮的近端著絲粒染色體和每個細胞 1-4個雙臂染色體。百分之六十的細胞有一條或多條微小的染色體。 培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備 準備 MEM（推薦 iCell-0012）培養(yǎng)基；優(yōu)質胎牛血清，10%；雙抗，1%。 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為 70%-80%。 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。 細 胞 處 理 1）凍存細胞的復蘇： 將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL 完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在 1000RPM 條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中 37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。 2）細胞傳代： 如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。 作者：畢合生物 公眾號：畢合生物 |
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2樓2023-03-14 14:43:05
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