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小鼠腎小管上皮細(xì)胞 已有1人參與
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細(xì) 胞 介 紹 該細(xì)胞是 1963 年從 C3H 小鼠腎小管組織分離培養(yǎng)的細(xì)胞，通過 SV40 轉(zhuǎn)化的并且對SV40 T 抗原呈陽性。約2%的細(xì)胞對SV40 病毒抗原呈陽性，但病毒不可恢復(fù)。經(jīng)檢測，鼠痘病毒（鼠痘）呈陰性。所有細(xì)胞顯示2-6個具有次級收縮的近端著絲粒染色體和每個細(xì)胞 1-4個雙臂染色體。百分之六十的細(xì)胞有一條或多條微小的染色體。 培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備 準(zhǔn)備 MEM（推薦 iCell-0012）培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為 70%-80%。 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。 細(xì) 胞 處 理 1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇： 將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL 完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在 1000RPM 條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中 37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。 2）細(xì)胞傳代： 如果細(xì)胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。 作者：畢合生物 公眾號：畢合生物 |
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2樓2023-03-14 14:43:05
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