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boogieeee新蟲 (初入文壇)
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淀粉酶抑制實驗測吸光度該用什么調(diào)零?
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各位大神,本人做酶抑制實驗。想采用DNS法測定某種物質(zhì)對α-淀粉酶的抑制作用。 查找文獻改進的方法:吸取 0. 5mL的樣品 和 0. 25mL 的α-淀粉酶溶液,充分混勻,在 37℃下反應(yīng)20 min,然后加入0.5mL 1%可溶性淀粉液,在 37 ℃水浴中準確反應(yīng) 5 min。再加入 1mL DNS 顯色劑,在沸水浴中反應(yīng)8 min,冰水浴5min,用水定容至25ml,在 540 nm 波長下測定吸收度。 陽性對照為阿卡波糖。樣品用PBS配置及酶液都是用PBS配置,淀粉用蒸餾水配置。 抑制率%=1-(樣品_樣品對照)/(空白_空白對照) 樣品對照不加酶 空白不加樣品,加酶 空白對照不加樣品不加酶 請問我測吸光度時該用什么調(diào)零呀? @lovibond 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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