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boogieeee新蟲 (初入文壇)
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淀粉酶抑制實驗測吸光度該用什么調(diào)零？
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各位大神，本人做酶抑制實驗。想采用DNS法測定某種物質(zhì)對α-淀粉酶的抑制作用。 查找文獻改進的方法：吸取 0. 5mL的樣品 和 0. 25mL 的α-淀粉酶溶液，充分混勻，在 37℃下反應(yīng)20 min，然后加入0.5mL 1%可溶性淀粉液，在 37 ℃水浴中準確反應(yīng) 5 min。再加入 1mL DNS 顯色劑，在沸水浴中反應(yīng)8 min，冰水浴5min，用水定容至25ml,在 540 nm 波長下測定吸收度。 陽性對照為阿卡波糖。樣品用PBS配置及酶液都是用PBS配置,淀粉用蒸餾水配置。 抑制率％=1-（樣品_樣品對照）/（空白_空白對照） 樣品對照不加酶 空白不加樣品，加酶 空白對照不加樣品不加酶 請問我測吸光度時該用什么調(diào)零呀？ @lovibond 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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