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boogieeee新蟲(chóng) (初入文壇)
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淀粉酶抑制實(shí)驗(yàn)測(cè)吸光度該用什么調(diào)零？
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各位大神，本人做酶抑制實(shí)驗(yàn)。想采用DNS法測(cè)定某種物質(zhì)對(duì)α-淀粉酶的抑制作用。 查找文獻(xiàn)改進(jìn)的方法：吸取 0. 5mL的樣品 和 0. 25mL 的α-淀粉酶溶液，充分混勻，在 37℃下反應(yīng)20 min，然后加入0.5mL 1%可溶性淀粉液，在 37 ℃水浴中準(zhǔn)確反應(yīng) 5 min。再加入 1mL DNS 顯色劑，在沸水浴中反應(yīng)8 min，冰水浴5min，用水定容至25ml,在 540 nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸收度。 陽(yáng)性對(duì)照為阿卡波糖。樣品用PBS配置及酶液都是用PBS配置,淀粉用蒸餾水配置。 抑制率％=1-（樣品_樣品對(duì)照）/（空白_空白對(duì)照） 樣品對(duì)照不加酶 空白不加樣品，加酶 空白對(duì)照不加樣品不加酶 請(qǐng)問(wèn)我測(cè)吸光度時(shí)該用什么調(diào)零呀？ @lovibond 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
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7樓2024-03-17 10:57:19
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2樓2021-10-20 20:27:00
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我可溶性淀粉用沸水溶的，然后對(duì)照空白組就加了蒸餾水可溶性淀粉和dns，居然變棕紅色了，測(cè)出來(lái)的吸光都比加了淀粉酶的大 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
3樓2021-10-20 20:28:57
阿西吧^O^
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4樓2022-03-05 18:11:43
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