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Ma丶lone新蟲 (初入文壇)
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[求助]
求助,畢赤酵母系統(tǒng)表達(dá)阿魏酸酯酶,蛋白沒有活性,可能哪些問題,該怎么解決現(xiàn)狀? 已有2人參與
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本人初入分子生物,用PPIZCA質(zhì)粒重組了阿魏酸酯酶的基因序列,然后我把重組質(zhì)粒導(dǎo)入畢赤酵母中。結(jié)果是,PCR和測序驗證基因大小和序列沒問題,western blot也做了能看到所在處清晰的條帶,但是有一次出現(xiàn)了包涵體,這一次沒有,我用這一次的粗酶液和提純的蛋白測試酶活性,結(jié)果一點活性沒有。請教大佬幫我分析一下可能的原因和解決辦法。 @gyesang @hc-material 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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新蟲 (初入文壇)
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嗯嗯,我的是胞內(nèi)表達(dá),用的200w,10s超聲,10s停止,一共20min的超聲條件,加了ripa和pi,我這個是水解酶,不知道是我在提的過程中失活了。對了,我的粗酶液酶活檢測,是我50毫升培養(yǎng)液取了100微升的上清做的活性檢測,這個量是有些少了嗎?一般需要富集粗酶液嗎? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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新蟲 (初入文壇)
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可溶提純的,我有histag標(biāo)簽我用的親和層析法提純的。我的基因序列對,電泳分子大小也對,蛋白條帶也對,就是酶活沒有。這個你碰到過嗎?還是我酶活檢測的樣品太少了嗎?或者中間被我弄失活了? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
木蟲 (著名寫手)

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