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[交流]
質(zhì)粒pYES2轉(zhuǎn)化酵母沒有轉(zhuǎn)化子出現(xiàn)
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各位前輩: 我最近在做酵母的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),用到兩個(gè)質(zhì)粒一個(gè)是cas9質(zhì)粒一個(gè)是pYES2質(zhì)粒,用醋酸鋰轉(zhuǎn)化法,具體方法如下: 1. 挑取單克隆酵母BY4741于10 ml YPD培養(yǎng)基中,30℃,250 rpm過夜培養(yǎng)。 2. 測(cè)定過夜培養(yǎng)之后的OD600,轉(zhuǎn)接于50 ml YPD培養(yǎng)基中,使初始OD600=0.4,細(xì)胞數(shù)目約為5×106 。繼續(xù)培養(yǎng)2-4 h,使OD600=1.3-1.5,細(xì)胞個(gè)數(shù)約為2×107。 3. 用50 ml 離心管,2500 rpm,5 min 離心,收集菌體,在40 ml 1×TE懸浮。 4. 2500 rpm,5 min 離心,去上清,收集菌體重懸于2 ml 1×LiAc/0.5 TE 中。 5. 在室溫下靜置10 min。 6. 然后依次加入1 μg的質(zhì)粒,100 μl的酵母懸液,700 μl 1×LiAc/40%PEG3350/1×TE,劇烈振蕩1 min 。在30℃情況下孵育30 min。 7. 加入88 μl DMSO,混勻,在42℃下熱激7min(或20 min-25 min) 8. 2500 rpm ,5 min 離心,去除上清,在200 μl 1× TE中重懸。 9. 涂布于選擇培養(yǎng)基含有G418的培養(yǎng)基(G418濃度:200 μg/ml) 10. 將平板在30 ℃培養(yǎng)2-3天。 可是連著做了幾次了平板上都沒有轉(zhuǎn)化子出現(xiàn),想問下大家問題出在哪里了,或者有什么可以改進(jìn)的地方嗎. |
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