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蛋白誘導(dǎo)表達(dá) 已有4人參與
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蛋白上清一直沒有表達(dá),換了各種條件,還是不行 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
木蟲 (小有名氣)
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你的問題表達(dá)不清,無法確認(rèn)你是否真的“換了各種條件”,幾個建議: 1、請確認(rèn)你是否可以成功誘導(dǎo)該蛋白的表達(dá)?全菌液中是否有相應(yīng)條帶? 如確認(rèn)可表達(dá),需要做幾個嘗試,總之目的是讓蛋白表達(dá)夠慢,這樣才不至于因表達(dá)過快而進(jìn)入包涵體: 1、降低誘導(dǎo)溫度,可16度過夜表達(dá); 2、降低IPTG濃度,減半或減至更少,如降一個數(shù)量級; 3、若以上都試過不行,換表達(dá)菌株; 4、若表達(dá)菌株也換過不行,只能換載體了,這樣就等于重頭開始,比較麻煩; 5、如果實(shí)在從上清中得不到,也不想換載體重頭開始,可以嘗試從包涵體中純化目的蛋白。 |
鐵桿木蟲 (著名寫手)
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