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hbslove木蟲 (正式寫手)
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[求助]
關(guān)于XPS的幾個疑問,請大神指點 已有1人參與
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最近做了個樣品的XPS分析,我也在論壇逛了好幾天,查了些資料,大概了解了一下。但是還有幾個問題,實在是搞不清,周圍的同學(xué)也沒做過,所以冒昧請教一下各位大神。 (1)全譜掃描只是用來進行定性分析的吧?窄譜是單獨進行掃描的嗎?還是從全譜里面單獨分出來的? (2)我用Avantage軟件對全譜進行了簡單分析,軟件自動對可能的元素都標(biāo)出來了。但是,如果一個元素出了多個峰的話,選擇哪一個峰作為該元素百分比計算的依據(jù)呢? (3)再就是,如果要對元素價態(tài)進行分析,比如砷,一般是0,+3,+5,好像一般都是用As3d這個峰進行分峰,假如分成+3和+5價話,是不是以文獻(xiàn)資料上的結(jié)合能數(shù)據(jù)確定位置?如果采用As2p3/2這個峰,是否也能進行分峰呢? 這是這幾天困擾我的幾個主要問題,麻煩大神留言,非常非常感謝 ![]() ![]() @hwweven |

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2. 每個元素每個分哪個都有自己的靈敏度因子,因此理論上不管用哪個峰來計算定量都可以,但考慮到 干擾和信噪比等因素,一般都用軟件默認(rèn)的最強峰來對每個元素定量 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
新蟲 (著名寫手)
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xps只能測到材料表面幾納米的各個元素, 把一種元素的所有峰面積加和除以 靈敏度因子就該元素含量。僅供參考 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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1.全譜一般只是用來定性的,因為測試條件原因,定量誤差比較大;我見過一些客戶送樣過來要求用全譜來計算定量也是有的、因為他們最終使用數(shù)據(jù)時的要求沒那么準(zhǔn)確;做科研的話一般都要對每個元素采集窄譜,用更精細(xì)的條件,花的時間更長,這樣可以看到更精細(xì)和化學(xué)態(tài),定量也更準(zhǔn)確 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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3. 分析化學(xué)態(tài)用哪個峰都可以,但參考數(shù)據(jù)庫或文獻(xiàn)為什么要用特定的峰來進行分析,都是有他的一定道理和經(jīng)驗基礎(chǔ)的。比如不同化學(xué)態(tài)在這個峰更容易看出位移,或者這個軌道的峰受干擾小,對稱性更好等等……總的來說,你先參考文獻(xiàn) 模仿者來做,攢經(jīng)驗 ,經(jīng)驗多了就知道 怎么分析了 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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