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hbslove木蟲 (正式寫手)
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[求助]
關(guān)于XPS的幾個(gè)疑問，請(qǐng)大神指點(diǎn) 已有1人參與
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最近做了個(gè)樣品的XPS分析，我也在論壇逛了好幾天，查了些資料，大概了解了一下。但是還有幾個(gè)問題，實(shí)在是搞不清，周圍的同學(xué)也沒做過，所以冒昧請(qǐng)教一下各位大神。 （1）全譜掃描只是用來進(jìn)行定性分析的吧？窄譜是單獨(dú)進(jìn)行掃描的嗎？還是從全譜里面單獨(dú)分出來的？ （2）我用Avantage軟件對(duì)全譜進(jìn)行了簡單分析，軟件自動(dòng)對(duì)可能的元素都標(biāo)出來了。但是，如果一個(gè)元素出了多個(gè)峰的話，選擇哪一個(gè)峰作為該元素百分比計(jì)算的依據(jù)呢？ （3）再就是，如果要對(duì)元素價(jià)態(tài)進(jìn)行分析，比如砷，一般是0，+3，+5，好像一般都是用As3d這個(gè)峰進(jìn)行分峰，假如分成+3和+5價(jià)話，是不是以文獻(xiàn)資料上的結(jié)合能數(shù)據(jù)確定位置？如果采用As2p3/2這個(gè)峰，是否也能進(jìn)行分峰呢？ 這是這幾天困擾我的幾個(gè)主要問題，麻煩大神留言，非常非常感謝  @hwweven |
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【答案】應(yīng)助回帖
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
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1.全譜一般只是用來定性的，因?yàn)闇y試條件原因，定量誤差比較大；我見過一些客戶送樣過來要求用全譜來計(jì)算定量也是有的、因?yàn)樗麄冏罱K使用數(shù)據(jù)時(shí)的要求沒那么準(zhǔn)確；做科研的話一般都要對(duì)每個(gè)元素采集窄譜，用更精細(xì)的條件，花的時(shí)間更長，這樣可以看到更精細(xì)和化學(xué)態(tài)，定量也更準(zhǔn)確 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
3樓2019-05-20 11:46:10
17361636107
新蟲 (著名寫手)
- 應(yīng)助: 0 (幼兒園)
- 金幣: 2931.2
- 散金: 1907
- 紅花: 7
- 沙發(fā): 1
- 帖子: 1338
- 在線: 39小時(shí)
- 蟲號(hào): 5441300
- 注冊(cè): 2017-01-04
- 專業(yè): 智能材料
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xps只能測到材料表面幾納米的各個(gè)元素， 把一種元素的所有峰面積加和除以 靈敏度因子就該元素含量。僅供參考 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
» 本帖已獲得的紅花（最新10朵）
hbslove2樓2019-05-19 23:35:29
【答案】應(yīng)助回帖
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2. 每個(gè)元素每個(gè)分哪個(gè)都有自己的靈敏度因子，因此理論上不管用哪個(gè)峰來計(jì)算定量都可以，但考慮到 干擾和信噪比等因素，一般都用軟件默認(rèn)的最強(qiáng)峰來對(duì)每個(gè)元素定量 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
4樓2019-05-20 11:47:32
【答案】應(yīng)助回帖
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hbslove: 金幣+50, ★★★★★最佳答案, 非常細(xì)致耐心，感謝 2019-05-21 14:29:07
hbslove: 金幣+50, ★★★★★最佳答案, 非常細(xì)致耐心，感謝 2019-05-21 14:29:07
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3. 分析化學(xué)態(tài)用哪個(gè)峰都可以，但參考數(shù)據(jù)庫或文獻(xiàn)為什么要用特定的峰來進(jìn)行分析，都是有他的一定道理和經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)的。比如不同化學(xué)態(tài)在這個(gè)峰更容易看出位移，或者這個(gè)軌道的峰受干擾小，對(duì)稱性更好等等……總的來說，你先參考文獻(xiàn) 模仿者來做，攢經(jīng)驗(yàn) ，經(jīng)驗(yàn)多了就知道 怎么分析了 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
» 本帖已獲得的紅花（最新10朵）
5樓2019-05-20 11:50:48
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