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hbslove木蟲 (正式寫手)
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[求助]
關(guān)于XPS的幾個(gè)疑問,請(qǐng)大神指點(diǎn) 已有1人參與
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最近做了個(gè)樣品的XPS分析,我也在論壇逛了好幾天,查了些資料,大概了解了一下。但是還有幾個(gè)問題,實(shí)在是搞不清,周圍的同學(xué)也沒做過,所以冒昧請(qǐng)教一下各位大神。 (1)全譜掃描只是用來進(jìn)行定性分析的吧?窄譜是單獨(dú)進(jìn)行掃描的嗎?還是從全譜里面單獨(dú)分出來的? (2)我用Avantage軟件對(duì)全譜進(jìn)行了簡(jiǎn)單分析,軟件自動(dòng)對(duì)可能的元素都標(biāo)出來了。但是,如果一個(gè)元素出了多個(gè)峰的話,選擇哪一個(gè)峰作為該元素百分比計(jì)算的依據(jù)呢? (3)再就是,如果要對(duì)元素價(jià)態(tài)進(jìn)行分析,比如砷,一般是0,+3,+5,好像一般都是用As3d這個(gè)峰進(jìn)行分峰,假如分成+3和+5價(jià)話,是不是以文獻(xiàn)資料上的結(jié)合能數(shù)據(jù)確定位置?如果采用As2p3/2這個(gè)峰,是否也能進(jìn)行分峰呢? 這是這幾天困擾我的幾個(gè)主要問題,麻煩大神留言,非常非常感謝 ![]() ![]() @hwweven |

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3. 分析化學(xué)態(tài)用哪個(gè)峰都可以,但參考數(shù)據(jù)庫或文獻(xiàn)為什么要用特定的峰來進(jìn)行分析,都是有他的一定道理和經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)的。比如不同化學(xué)態(tài)在這個(gè)峰更容易看出位移,或者這個(gè)軌道的峰受干擾小,對(duì)稱性更好等等……總的來說,你先參考文獻(xiàn) 模仿者來做,攢經(jīng)驗(yàn) ,經(jīng)驗(yàn)多了就知道 怎么分析了 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
新蟲 (著名寫手)
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xps只能測(cè)到材料表面幾納米的各個(gè)元素, 把一種元素的所有峰面積加和除以 靈敏度因子就該元素含量。僅供參考 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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1.全譜一般只是用來定性的,因?yàn)闇y(cè)試條件原因,定量誤差比較大;我見過一些客戶送樣過來要求用全譜來計(jì)算定量也是有的、因?yàn)樗麄冏罱K使用數(shù)據(jù)時(shí)的要求沒那么準(zhǔn)確;做科研的話一般都要對(duì)每個(gè)元素采集窄譜,用更精細(xì)的條件,花的時(shí)間更長(zhǎng),這樣可以看到更精細(xì)和化學(xué)態(tài),定量也更準(zhǔn)確 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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2. 每個(gè)元素每個(gè)分哪個(gè)都有自己的靈敏度因子,因此理論上不管用哪個(gè)峰來計(jì)算定量都可以,但考慮到 干擾和信噪比等因素,一般都用軟件默認(rèn)的最強(qiáng)峰來對(duì)每個(gè)元素定量 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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一般軟件,比如Avantage都自帶數(shù)據(jù)庫的,根據(jù)你在不同儀器上采集的數(shù)據(jù),需要用的靈敏度因子不同。你在處理數(shù)據(jù)后最上方的peaktable可以看到有一列SF 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
木蟲 (正式寫手)

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