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1073268128新蟲 (小有名氣)
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溶解度測試 已有2人參與
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一般來說,先將粉末用超純水或者稀醋酸(0.1%)將多肽溶解到一個超高濃度下作為儲存溶液,而不是直接配置到檢測濃度。等需要用的時候再把這個儲備溶液用緩沖Buffer配置到需要濃度。不能直接用Buffer緩沖液來溶解多肽,因為很多肽在高鹽濃度下溶解度是下降的,如果出現不溶情況,去除這些鹽和有機試劑是很困難的一件事。如果多肽溶解過程中出現可見顆粒始終無法分散到水相中,可以用超聲的助溶,但不能起到改善溶解性的效果。 其次,溶解前先審視一下多肽序列,如果多肽中氨基酸(Ala,Phe,Ile,Leu,Met,Pro,Val,Trp,Tyr,Cys)占比高,基本上這條肽比較難溶的。另外還要計算序列中含有多少正價基團(Lys,Arg,His和N端)和負價基團(Asp,Glu和C端),在中性條件下,最后的凈價是正是負?價態(tài)為正,在溶解時用稀醋酸調節(jié)pH到酸性,價態(tài)為負,溶解時可以用稀氨水調節(jié)pH到堿性。 如果序列中任何pH下基本不帶電荷,或者序列中疏水性氨基酸個數超過50%,可以考慮加入少量乙腈,乙醇,DMSO來溶解。如果已知一條肽在水相中溶解不是很好,而最終使用必須在水相,可以考慮全部使用醋酸或者DMF,DMSO溶解,然后緩慢加水稀釋,這樣有機溶劑有助于多肽分散到水相中。 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
金蟲 (正式寫手)

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