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畢合生物2024銅蟲 (小有名氣)
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RNA提取全攻略:Trizol法超詳細(xì)步驟
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做分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),RNA提取可是基礎(chǔ)中的基礎(chǔ)!今天就來給大家詳細(xì)講講Trizol法提取RNA的全過程,超實(shí)用,趕緊碼。 Trizol法提取RNA的基本原理 1️⃣ 細(xì)胞裂解 Trizol試劑里的異硫氰酸胍是個“狠角色”,能迅速破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu),讓核酸和蛋白質(zhì)都釋放出來。它還能抑制核酸酶活性,保護(hù)RNA不被降解,厲害吧! 2️⃣ RNA分離 裂解后,加入氯仿離心。氯仿密度大,能和苯酚結(jié)合,把RNA趕到水相里,而DNA和蛋白質(zhì)則留在有機(jī)相或中間相。這樣,RNA就和其他成分分開了! 3️⃣ RNA沉淀 收集上層水相,加入異丙醇,RNA就會沉淀出來。這一步超關(guān)鍵,決定了RNA能不能被成功回收。 4️⃣ RNA洗滌與純化 用乙醇洗滌RNA沉淀,去除雜質(zhì)和殘留溶劑。最后用無RNase的水溶解RNA,就得到純凈的總RNA啦! 🌟 Trizol法中各個試劑的作用 1️⃣ Trizol試劑 異硫氰酸胍:強(qiáng)力蛋白質(zhì)變性劑,能迅速溶解蛋白質(zhì),釋放RNA,還能抑制核酸酶活性。 苯酚:幫助裂解細(xì)胞,釋放核酸和蛋白質(zhì),但需要和其他成分聯(lián)合使用才能更好地抑制RNA酶活性。 8-羥基喹啉:能抑制RNase活性,和氯仿聯(lián)合使用時效果更佳。 β-巰基乙醇:破壞RNase蛋白質(zhì)中的二硫鍵,進(jìn)一步抑制RNase活性。 2️⃣ 氯仿 加速有機(jī)相和水相分層,讓RNA留在水相中,同時抽提少量苯酚,減少對RNA的損害。 3️⃣ 乙醇 去除沉淀中殘留的異丙醇和其他雜質(zhì),提高RNA純度。 4️⃣ DEPC水 無RNase的水,防止RNA在溶解過程中被降解。 提取12孔板細(xì)胞RNA的超詳細(xì)步驟 1️⃣ 裂解細(xì)胞 12孔板每孔加入700 μL Trizol試劑,室溫裂解10分鐘,讓核酸蛋白復(fù)合物完全分離。然后用槍吹打細(xì)胞,轉(zhuǎn)移至新的EP管中。 2️⃣ 加入氯仿 每管加入140 μL三氯甲烷(Trizol體積的1/5),劇烈震蕩15秒,室溫放置3分鐘。然后12000 rpm,4℃離心20分鐘,樣品會分成三層,RNA主要在上層水相中。 3️⃣ 收集水相 小心轉(zhuǎn)移上層水相(300 μL)至新的EP管中,操作要格外小心,不要吸取到有機(jī)相。加入等量體積300 μL的異丙醇,顛倒混勻,室溫放置10分鐘,讓RNA沉淀。 4️⃣ 沉淀RNA 12000 rpm,4℃離心15分鐘,棄上清。然后加入1 mL 75%乙醇,8000 rpm,4℃離心5分鐘,重復(fù)2次洗滌,提高RNA純度。 5️⃣ 干燥RNA 離心結(jié)束后,用吸引器將乙醇吸取干凈,室溫放置晾干RNA沉淀,一般2-5分鐘即可,切勿干燥過度。 6️⃣ 溶解RNA 加入適量DEPC水,用槍頭吸打幾次,讓RNA充分溶解。 畢合生物提供服務(wù)內(nèi)容:分子生物學(xué)、免疫, 重組蛋白及ELISA相關(guān)、活性小分子化合物、高端化學(xué)、材料化學(xué)、細(xì)胞資源庫與培養(yǎng)相關(guān)、生命科學(xué)、天然產(chǎn)物 |
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