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suslynyyy新蟲 (初入文壇)
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試劑盒提微生物DNA溶液使用錯(cuò)誤 已有1人參與
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| 想請(qǐng)問一下大家，我們第一次做微生物的工作，使用MP的試劑盒提DNA 時(shí)，里面的SEWS-M是濃縮形的，需要稀釋100ml乙醇使用。但是沒有稀釋使用，后來了解到這個(gè)是去蛋白用的。所有導(dǎo)致這批樣品的260/280普遍都在4-7左右，也有倆個(gè)到8的，一個(gè)到10的。后續(xù)會(huì)送的測(cè)序公司做擴(kuò)增子，測(cè)微生物群落。請(qǐng)問現(xiàn)在有什么補(bǔ)救的方法、還是這樣送到測(cè)序公司公司有辦法處理？ |
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6樓2025-03-21 09:18:05
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【答案】應(yīng)助回帖
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suslynyyy: 金幣+2 2025-03-20 21:09:57
| 我覺得你最好重新做。提取完的體積比較少，處理的話濃度會(huì)降低不少，也不一定能得到高質(zhì)量的dna。如果只是普通pca擴(kuò)增的話，比較簡單，可以試試效果，如果做擴(kuò)增子，風(fēng)險(xiǎn)有點(diǎn)大，如果測(cè)序或者分析結(jié)果有問題，這部分損失估計(jì)要你自己承擔(dān)了，公司估計(jì)不會(huì)管這些 |
2樓2025-03-20 09:20:07
suslynyyy
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3樓2025-03-20 10:11:28
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4樓2025-03-20 14:58:59
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