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| 【懸賞金幣】回答本帖問題,作者suslynyyy將贈送您 5 個金幣 | |||
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試劑盒提微生物DNA溶液使用錯誤 已有1人參與
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| 想請問一下大家,我們第一次做微生物的工作,使用MP的試劑盒提DNA 時,里面的SEWS-M是濃縮形的,需要稀釋100ml乙醇使用。但是沒有稀釋使用,后來了解到這個是去蛋白用的。所有導致這批樣品的260/280普遍都在4-7左右,也有倆個到8的,一個到10的。后續(xù)會送的測序公司做擴增子,測微生物群落。請問現(xiàn)在有什么補救的方法、還是這樣送到測序公司公司有辦法處理? |
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| 我覺得你最好重新做。提取完的體積比較少,處理的話濃度會降低不少,也不一定能得到高質(zhì)量的dna。如果只是普通pca擴增的話,比較簡單,可以試試效果,如果做擴增子,風險有點大,如果測序或者分析結果有問題,這部分損失估計要你自己承擔了,公司估計不會管這些 |

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