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水性雙組分涂料活化期(potlife)粘度變化 已有2人參與
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| 水性涂料一般樹脂如羥基丙烯酸,聚氨酯,聚酯等,搭配一些共溶劑,潤濕分散劑,消泡劑,胺綜合劑,增稠劑等作為組分A,組分B是異氰酸酯固化劑,疏水的如科思創(chuàng)的3900,3300,親水的如XP 2655。有些樹脂搭配固化劑混合后涂料的粘度隨著時間降低,已經(jīng)有很多文獻以及數(shù)據(jù)驗證了這個現(xiàn)象,但是原因是什么,沒有找到相關(guān)的文獻和資料,自己也做了一些實驗,始終無法解釋這個現(xiàn)象,有所了解的麻煩指點一下,或者有什么方法可以讓粘度不下降,出于相對穩(wěn)定的狀態(tài),謝謝. |
新蟲 (正式寫手)
至尊木蟲 (職業(yè)作家)
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至尊木蟲 (職業(yè)作家)
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至尊木蟲 (正式寫手)
河外星系系主
| 羥基樹脂A組分與異氰酸酯固化劑B組分相比,樹脂更親水,固化劑更親油。異氰酸酯固化劑一般要用酯類溶劑溶解開稀成一定比例再使用,而酯類溶劑不親水,這可能是導(dǎo)致水性聚氨酯在A、B組分混合后粘度持續(xù)降低的重要原因。當兩組分混合時,可以觀察到原漆粘度出現(xiàn)增稠現(xiàn)象(不同固化劑、不同開稀溶劑以及不同羥基樹脂,混合后的增稠程度可能不同)。如文獻所說,混合后的機械攪拌,能夠使固化劑在親水基團(自身磺酸鹽或聚醚鏈段,或A組分乳化劑的幫助下)乳化分散在水相之中,固化劑表面的NCO基團與水反應(yīng)生成聚脲層,阻礙內(nèi)部NCO繼續(xù)與水或者樹脂中的羥基繼續(xù)反應(yīng),達到暫時相對穩(wěn)定的狀態(tài)。文獻沒說的是,與此同時,固化劑中的酯類溶劑,會有一部分跑到羥基樹脂中,對羥基樹脂造成溶脹,使其流體力學體積增大,從而導(dǎo)致了初始的增稠現(xiàn)象。為什么這部分酯類溶劑會從固化劑中跑到羥基樹脂中?原因是酯類溶劑與連續(xù)相的水不相容,在攪拌時,固化劑被打散,處于界面處的溶劑無處可去,就只能鉆進了羥基樹脂中,造成了樹脂被溶脹。(接下來才能解釋為啥后來粘度會下降。)這部分進入羥基樹脂中的溶劑,待久了發(fā)現(xiàn)樹脂對它們不是特別歡迎,樹脂變得不穩(wěn)定(容易析出或破乳),而固化劑更接納他們,隨著剪切力被撤去,固化劑作為油相,更愿意團聚在一起,從小一點的液滴逐漸變成大一點的液滴,這樣固化劑界面減少了,能夠容納的溶劑也變多了,所以有一部分溶劑又跑了回去,導(dǎo)致羥基組分流體力學體積減小,粘度降低。由于固化劑在混合組分中比例少,所以增大的固化劑液滴對整體粘度貢獻小,宏觀上的粘度還是減小的。該機理也能解釋活化期內(nèi)的光澤變化,隨著固化劑粒子變大,漆膜微觀尺寸上表面不再細膩光滑,所以宏觀上觀察到光澤下降。以上純屬個人觀點,歡迎交流。 |
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