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水性雙組分涂料活化期（potlife)粘度變化 已有2人參與
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| 水性涂料一般樹脂如羥基丙烯酸，聚氨酯，聚酯等，搭配一些共溶劑，潤濕分散劑，消泡劑，胺綜合劑，增稠劑等作為組分A，組分B是異氰酸酯固化劑，疏水的如科思創(chuàng)的3900，3300，親水的如XP 2655。有些樹脂搭配固化劑混合后涂料的粘度隨著時間降低，已經(jīng)有很多文獻以及數(shù)據(jù)驗證了這個現(xiàn)象，但是原因是什么，沒有找到相關的文獻和資料，自己也做了一些實驗，始終無法解釋這個現(xiàn)象，有所了解的麻煩指點一下，或者有什么方法可以讓粘度不下降，出于相對穩(wěn)定的狀態(tài)，謝謝． |
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2樓2023-12-12 21:21:03
3樓2023-12-14 17:35:26
ST化工
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4樓2023-12-29 16:49:03
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5樓2024-05-06 23:09:09
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6樓2024-05-30 08:10:45
zhangrobber
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【答案】應助回帖
| 羥基樹脂A組分與異氰酸酯固化劑B組分相比，樹脂更親水，固化劑更親油。異氰酸酯固化劑一般要用酯類溶劑溶解開稀成一定比例再使用，而酯類溶劑不親水，這可能是導致水性聚氨酯在A、B組分混合后粘度持續(xù)降低的重要原因。當兩組分混合時，可以觀察到原漆粘度出現(xiàn)增稠現(xiàn)象（不同固化劑、不同開稀溶劑以及不同羥基樹脂，混合后的增稠程度可能不同）。如文獻所說，混合后的機械攪拌，能夠使固化劑在親水基團（自身磺酸鹽或聚醚鏈段，或A組分乳化劑的幫助下）乳化分散在水相之中，固化劑表面的NCO基團與水反應生成聚脲層，阻礙內部NCO繼續(xù)與水或者樹脂中的羥基繼續(xù)反應，達到暫時相對穩(wěn)定的狀態(tài)。文獻沒說的是，與此同時，固化劑中的酯類溶劑，會有一部分跑到羥基樹脂中，對羥基樹脂造成溶脹，使其流體力學體積增大，從而導致了初始的增稠現(xiàn)象。為什么這部分酯類溶劑會從固化劑中跑到羥基樹脂中？原因是酯類溶劑與連續(xù)相的水不相容，在攪拌時，固化劑被打散，處于界面處的溶劑無處可去，就只能鉆進了羥基樹脂中，造成了樹脂被溶脹。（接下來才能解釋為啥后來粘度會下降。）這部分進入羥基樹脂中的溶劑，待久了發(fā)現(xiàn)樹脂對它們不是特別歡迎，樹脂變得不穩(wěn)定（容易析出或破乳），而固化劑更接納他們，隨著剪切力被撤去，固化劑作為油相，更愿意團聚在一起，從小一點的液滴逐漸變成大一點的液滴，這樣固化劑界面減少了，能夠容納的溶劑也變多了，所以有一部分溶劑又跑了回去，導致羥基組分流體力學體積減小，粘度降低。由于固化劑在混合組分中比例少，所以增大的固化劑液滴對整體粘度貢獻小，宏觀上的粘度還是減小的。該機理也能解釋活化期內的光澤變化，隨著固化劑粒子變大，漆膜微觀尺寸上表面不再細膩光滑，所以宏觀上觀察到光澤下降。以上純屬個人觀點，歡迎交流。 |
7樓2024-06-07 15:47:54
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