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qPCR為什么數(shù)據(jù)總是有問題，求助求助�。。� 已有1人參與
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| 我提取的糞便總DNA然后做qPCR比較目標(biāo)菌的豐度，我通用引物選擇的338F和518R，特異性引物是師姐之前做過的序列相同，但是！！每次特異性引物都擴不出來，峰很小，ct在39左右，通用引物熔解曲線倒是正常，不過ct值在9左右，而且數(shù)據(jù)都很勻，這到底是怎么回事呀，我應(yīng)該怎么調(diào)整才能做出來呀�。。。� |
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xiaoys66
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3樓2023-11-14 10:53:09
momo莫模
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峰低應(yīng)該是因為通用的那個太高了，縱坐標(biāo)是擴增效率吧？我以前用不同種類的探針就會有這種情況。你直接把縱坐標(biāo)鎖死在特異性引物的最高值就好了。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2023-10-31 14:05:34
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