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qPCR為什么數(shù)據(jù)總是有問題,求助求助!。 已有1人參與
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| 我提取的糞便總DNA然后做qPCR比較目標(biāo)菌的豐度,我通用引物選擇的338F和518R,特異性引物是師姐之前做過的序列相同,但是!每次特異性引物都擴(kuò)不出來,峰很小,ct在39左右,通用引物熔解曲線倒是正常,不過ct值在9左右,而且數(shù)據(jù)都很勻,這到底是怎么回事呀,我應(yīng)該怎么調(diào)整才能做出來呀。。。 |
新蟲 (小有名氣)
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峰低應(yīng)該是因為通用的那個太高了,縱坐標(biāo)是擴(kuò)增效率吧?我以前用不同種類的探針就會有這種情況。你直接把縱坐標(biāo)鎖死在特異性引物的最高值就好了。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
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