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有絲分裂的實(shí)驗(yàn)步驟
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實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo) 1、初步掌握制作根尖細(xì)胞有絲分裂裝片的技術(shù)。 2、觀察植物細(xì)胞有絲分裂的過程,識(shí)別分裂的不同時(shí)期。 3、初步掌握繪制生物圖的方法。 實(shí)驗(yàn)原理 細(xì)胞的有絲分裂是一個(gè)連續(xù)動(dòng)態(tài)的變化過程,但可以通過它的形態(tài)變化,特別是細(xì)胞核中的染色體行為,人為地劃分階段,并進(jìn)行比較研究。在自然狀態(tài)下,一大群處于各個(gè)分裂期的細(xì)胞混雜在一起。必須仔細(xì)觀察,尋找有絲分裂過程各期典型形態(tài)特征的細(xì)胞,從而建立起細(xì)胞周期的概念。 植物的分生組織(如根尖分生區(qū)、莖尖生長點(diǎn)等)細(xì)胞,能夠通過有絲分裂增加其數(shù)目。依據(jù)植物細(xì)胞分裂周期中各個(gè)時(shí)期細(xì)胞中染色質(zhì)或染色體的形態(tài)、數(shù)目、位置變化,確定該細(xì)胞所處的時(shí)期。為了看清染色體或染色質(zhì),要用堿性染料將其染色。 實(shí)驗(yàn)材料 蠶豆、蒜和蔥的根尖分生區(qū)組織。 試劑儀器 洋蔥鱗莖,鑷子,刀片,培養(yǎng)皿,載玻片,蓋玻片,滴管,紗布,吸水紙,酒精燈,顯微鏡;固定液,質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%的鹽酸,醋酸洋紅染液,體積分?jǐn)?shù)95%的乙醇。 方法步驟 1、洋蔥根尖的培養(yǎng) (1)培養(yǎng)洋蔥生根時(shí),避免用新采收的洋蔥,因它尚在休眠不易生根。如果必須用當(dāng)年剛采收的新洋蔥培養(yǎng)生根,則應(yīng)設(shè)法打破它的休眠。常用的方法是用低濃度的赤霉素溶液浸泡洋蔥底盤,這樣可以促使其生根。培養(yǎng)過程中,注意每天至少換水一次,以防爛根。 (2)對(duì)于頭年收下的洋蔥,可以采用如下方法促使它生根: ①選擇底盤大的洋蔥作生根材料。 ②剝?nèi)ネ鈱永掀ぃ玫断魅ダ细◤牡妆P中央向四周削),注意不要削掉四周的“根芽”。 ③用燒杯裝滿清水,放上洋蔥,放置在光照處。水要保持清潔,注意每天換水1~2次。一般2~3d即可獲得實(shí)驗(yàn)所需材料(根長5cm)。 (3)固定時(shí)間取材。洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂的時(shí)間是有規(guī)律的。通常在每天上午10時(shí)至下午2時(shí)分裂活躍,尤其以下午2時(shí)最活躍,可在這時(shí)取材?梢园雅囵B(yǎng)好的洋蔥根用卡洛氏固定液固定起來備用。因?yàn)榕囵B(yǎng)一次洋蔥根不容易。 2、解離。用刀片切下長約2~3mm的根尖,放入盛有15%鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液的混合液(1︰1)的培養(yǎng)皿中,解離3~5min,使根尖組織的細(xì)胞相互分開,待根尖透明酥軟即停止解離。如果要使解離加快,可以把培養(yǎng)皿放在酒精燈上微微加熱(不可煮沸)3~5min。待根酥軟后,用鑷子取出。 解離充分是實(shí)驗(yàn)成功的必備條件;解離的目的是用藥液溶解細(xì)胞間質(zhì),使組織細(xì)胞相互分離開。 3、漂洗。把取出的根尖放入清水漂洗約10min,也可以在培養(yǎng)皿口上蒙上—層紗布,用自來水細(xì)小的水流漂洗3~5min。 漂洗的目的是洗去根中多余的解離液。如果不把多余的解離液洗去,一方面會(huì)影響染色效果,因?yàn)榻怆x液中含有HCl溶液,而用來染色的染料呈堿性;另一方面還會(huì)腐蝕顯微鏡的鏡頭。 4、染色。把漂洗好的根尖置于載玻片上,用鑷子頭截下長約3mm的根尖,其余部分丟棄,在根尖上滴一滴醋酸洋紅染液染色3~5min,如果要使染色加快,可把載玻片在酒精燈的火焰上快速過幾下(不可煮沸)。 5、裝片。在染好色的材料上蓋上蓋玻片,上面再覆一片載玻片,用拇指輕輕壓一下,使根尖組織成為均勻薄層的細(xì)胞層。 6、鏡檢 (1)低倍鏡觀察 把制成的洋蔥根尖裝片先放在低倍鏡下觀察,慢慢移動(dòng)裝片,找到分生區(qū)細(xì)胞,其特點(diǎn)是:細(xì)胞呈正方形,排列緊密,有的細(xì)胞正在分裂。 (2)高倍鏡觀察 找到分生區(qū)細(xì)胞后,把低倍鏡移走,換上高倍鏡,用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋和反光鏡把視野調(diào)整清晰,直到看清細(xì)胞物像為止。 (3)仔細(xì)觀察 仔細(xì)觀察的目的是區(qū)分細(xì)胞分裂中各個(gè)時(shí)期內(nèi)染色體變化的特點(diǎn)。可先找出處于細(xì)胞分裂中期的細(xì)胞,然后再找出前期、后期、末期的細(xì)胞,處于間期的細(xì)胞數(shù)目最多,最容易找到。 (4)在一個(gè)視野里,往往不容易找全有絲分裂過程中各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞。如果是這樣,可以慢慢地移動(dòng)裝片,從鄰近的分生區(qū)細(xì)胞中尋找。 7、繪圖。在仔細(xì)觀察清楚有絲分裂各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞的以后,繪出洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂的簡圖。 注意事項(xiàng) 1、培養(yǎng)產(chǎn)生洋蔥根尖的材料是洋蔥鱗莖。鱗莖底部接觸水,不能離開水,也不能被水淹。其目的是同時(shí)滿足其對(duì)水和空氣的需要。同時(shí)要經(jīng)常換水,因?yàn)樗杏捎谖⑸锏幕顒?dòng)和根細(xì)胞的活動(dòng),代謝產(chǎn)物增多;此外,還由于根細(xì)胞的呼吸不斷產(chǎn)生CO2,使水中H2CO3增多,氧氣缺少;微生物,如細(xì)菌的大量繁殖也使水質(zhì)受到污染,這些都不利于根尖生長,所以要經(jīng)常換水。一般一天至少一次,還要提供適宜的溫度。 2、剪取洋蔥根尖材料時(shí),應(yīng)該在洋蔥一天之中分裂最活躍的時(shí)間,一般在上午11點(diǎn)左右。如果因氣溫影響或不在—上述時(shí)間做實(shí)驗(yàn)的話,可以在細(xì)胞有絲分裂最盛時(shí)取材,放人盛有固定液的培養(yǎng)皿中固定,即浸泡半天到一天。固定后用75%乙醇沖洗幾次,再放入盛有70%乙醇的小廣口瓶中保存。注意要等根尖長到1~5cm時(shí)才能切取,而切取的洋蔥根尖長度是2~3mm。根據(jù)實(shí)驗(yàn)得知,根長到1~5cm時(shí),根的長勢(shì)最佳,此時(shí)細(xì)胞分裂最旺盛,容易找到不同時(shí)期的分裂圖像。此時(shí)可取生長健壯的根進(jìn)行觀察,切取洋蔥根尖2~3mm,這個(gè)長度要從根的頂端(根冠)開始算起,這個(gè)長度已將分生區(qū)包括了進(jìn)來。若取材過長,在低倍鏡下尋找分生區(qū)就會(huì)很困難。 3、根尖培養(yǎng)好以后,裝片制作是否成功,關(guān)鍵的步驟是解離。15%的鹽酸溶液能溶解細(xì)胞壁之間的中層物質(zhì)(胞間質(zhì)),使組織中的細(xì)胞相互分開。否則,在顯微鏡下觀察時(shí),細(xì)胞將發(fā)生重疊現(xiàn)象,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。解離不充分,細(xì)胞重疊;解離過度,細(xì)胞會(huì)腐爛,所以解離要適度。為達(dá)到這一目的,配制的鹽酸濃度要適宜,切取的根尖應(yīng)立即放入15%的鹽酸中,在室溫下解離10~15min。解離時(shí)間要視室內(nèi)溫度而定,溫度低,時(shí)間稍長,溫度高,時(shí)間短。也可手拿鑷子,輕輕按正在解離的根尖,感覺酥軟即可。 4、漂洗的目的是洗去根中多余的解離液。如果不把多余的解離液洗去,一方面會(huì)影響染色效果,因?yàn)榻怆x液中含HCl,而用染色的染料呈堿性;另一方面還會(huì)腐蝕顯微鏡的鏡頭。 5、染色時(shí),染色液的濃度和染色時(shí)間必須掌握好。特別是染色不能過深,否則鏡下一片紫色,無法觀察。也不能過淺,否則染色質(zhì)和染色體的形態(tài)和數(shù)目不易辨清。 6、制片時(shí),一方面要用鑷子把洋蔥根尖弄碎,另一方面要壓片,這樣可以使細(xì)胞分散開來。壓片時(shí),在蓋玻片上再加一片載玻片的目的,一是避免壓碎和移動(dòng)蓋玻片。二是使壓力大小適中,從而使組織細(xì)胞均勻分散。同時(shí)用力必須恰當(dāng),過重時(shí)會(huì)將組織壓爛,過輕則細(xì)胞未分散開,二者都將影響觀察。 7、結(jié)果與討論 在顯微鏡的一個(gè)視野中看到的細(xì)胞,多數(shù)處于細(xì)胞有絲分裂的間期,因?yàn)樵谝粋(gè)細(xì)胞周期中,間期所占的時(shí)間占整個(gè)細(xì)胞周期的90%~95%,時(shí)間與細(xì)胞數(shù)目成正比。另外,在一個(gè)視野中,往往不容易找全有絲分裂過程中各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞,可以慢慢地移動(dòng)裝片,從鄰近的分生區(qū)細(xì)胞中尋找。 作者:畢合生物 公眾號(hào):畢合生物 畢合生物(www.bihebio.com)提供服務(wù)內(nèi)容:分子生物學(xué)、免疫, 重組蛋白及ELISA相關(guān)、活性小分子化合物、高端化學(xué)、材料化學(xué)、細(xì)胞資源庫與培養(yǎng)相關(guān)、生命科學(xué)、天然產(chǎn)物 |
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剛錄用,沒有期刊號(hào),但是在線可看的論文可以放為代表作嗎
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