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Sh畢合生物
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PCR(生物學(xué)的聚合酶鏈反應(yīng))
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生物學(xué)可以被劃為兩個(gè)時(shí)代：一個(gè)沒(méi)有PCR，一個(gè)有PCR。沒(méi)有PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，polymerase chain reaction）技術(shù)，就沒(méi)有現(xiàn)代分子生物學(xué)。PCR技術(shù)發(fā)明者Kary Mullis，在1993年獲得化學(xué)諾貝爾獎(jiǎng)，世界稱之為PCR教父。 PCR是干什么的 PCR全稱多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerase chain reaction），是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，可以通過(guò)一種非常簡(jiǎn)單但是高效的方法來(lái)復(fù)制DNA，它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制，PCR的最大特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加。 PCR的創(chuàng)建 Khorana (1971)等最早提出核酸體外擴(kuò)增的設(shè)想：“經(jīng)DNA變性，與合適的引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物，并不斷重復(fù)該過(guò)程便可合成tRNA基因�！� 但由于當(dāng)時(shí)基因序列分析方法尚未成熟，熱穩(wěn)定DNA聚合酶尚未報(bào)道以及引物合成的困難，這種想法似乎沒(méi)有實(shí)際意義。加上70年代初分子克隆技術(shù)的出現(xiàn)提供了一種克隆和擴(kuò)增基因的途徑，所以，Khorana的設(shè)想被人們遺忘了。 1976年，中國(guó)科學(xué)家錢(qián)嘉韻，發(fā)現(xiàn)了穩(wěn)定的Taq DNA聚合酶，為PCR技術(shù)發(fā)展也做出了基礎(chǔ)性貢獻(xiàn)。 1985年，Kary Mullis在Cetus公司工作期間，發(fā)明了PCR。Mullis要合成DNA引物來(lái)進(jìn)行測(cè)序工作，卻常為沒(méi)有足夠多的模板DNA而煩惱。 1983年4月的一個(gè)星期五晚上，他開(kāi)車(chē)去鄉(xiāng)下別墅的路上,猛然閃現(xiàn)出“多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)”的想法。 1983年12月，Mullis用同位素標(biāo)記法看到了10個(gè)循環(huán)后的49 bp長(zhǎng)度的第一個(gè)PCR片段； 1985年10月25日申請(qǐng)了PCR的專利，1987年7月28日批準(zhǔn)（專利號(hào)4,683,202 ），Mullis是第一發(fā)明人； 1985年12月20日在Science雜志上發(fā)表了第一篇PCR的學(xué)術(shù)論文，Mullis是共同作者； 1986年5月，Mullis在冷泉港實(shí)驗(yàn)室做專題報(bào)告，全世界從此開(kāi)始學(xué)習(xí)PCR的方法。 到如今2013年，PCR已發(fā)展到第三代技術(shù)。 作者：畢合生物 公眾號(hào)：畢合生物 以上內(nèi)容由畢合生物（https://www.bihebio.com)提供服務(wù)內(nèi)容：分子生物學(xué)、免疫, 重組蛋白及ELISA相關(guān)、活性小分子化合物、高端化學(xué)、材料化學(xué)、細(xì)胞資源庫(kù)與培養(yǎng)相關(guān)、生命科學(xué)、天然產(chǎn)物 |
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