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醉醉葡萄新蟲 (初入文壇)
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流式細(xì)胞儀檢測熒光的重復(fù)性好差怎么辦？ 已有1人參與
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同一種細(xì)菌發(fā)酵72h，我用同樣的處理條件處理，兩次流式出來的熒光直方圖為啥差那么多，第一次在2600左右，各組的平行也很好；第二次mean fluorescence變成了7000，各組平行的波動也很大，熒光直方圖也開始分叉了。 有沒有做流式的大神555，可能的原因是什么呀，我想了一下是否是因?yàn)椴僮鲉栴}，我兩次操作唯一有區(qū)別的就是第一次離心是8000g,10min,這次時間比較趕就用了10000g,5min,這個影響大嗎？ 兩次未染色的影響對照值倒是一樣的。@gyesang |
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醉醉葡萄
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3樓2023-02-20 20:45:28
醉醉葡萄
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2樓2023-02-20 20:45:03
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4樓2023-03-07 08:51:02
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