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醉醉葡萄新蟲(chóng) (初入文壇)
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流式細(xì)胞儀檢測(cè)熒光的重復(fù)性好差怎么辦? 已有1人參與
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同一種細(xì)菌發(fā)酵72h,我用同樣的處理?xiàng)l件處理,兩次流式出來(lái)的熒光直方圖為啥差那么多,第一次在2600左右,各組的平行也很好;第二次mean fluorescence變成了7000,各組平行的波動(dòng)也很大,熒光直方圖也開(kāi)始分叉了。 有沒(méi)有做流式的大神555,可能的原因是什么呀,我想了一下是否是因?yàn)椴僮鲉?wèn)題,我兩次操作唯一有區(qū)別的就是第一次離心是8000g,10min,這次時(shí)間比較趕就用了10000g,5min,這個(gè)影響大嗎? 兩次未染色的影響對(duì)照值倒是一樣的。@gyesang |
新蟲(chóng) (初入文壇)
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