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二氨基馬來腈與鋁粉等離子球磨原位固-固反應合成AlN
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今天分享一篇關于制備AlN的文章,大家需要英文原文的請私信我郵箱,并發(fā)生呢221012,我看到后會發(fā)給大家。 通過等離子球磨技術(p-milling)二氨基馬來腈(DN)與鋁(Al)原位固-固反應生成的氮化鋁(AlN)納米顆粒,等離子球磨14h時AlN轉化率為90%。比表面積達到52m2·g-1。FT-IR測量表明固體反應從DN分子脫氨開始,最終形成AlN粉末。 1、粉體等離子處理 鋁粉和二氨基馬來腈(DN)粉體按1∶1.5放入不銹鋼球磨罐中,等離子球磨處理2h,4h,6h,8h, 12h,14h,罐體中使用氮氣對金屬粉體進行保護,球磨過程中通過循環(huán)冷卻水對罐體進行冷卻處理。 2、結果討論 圖1 Al和DN混合粉在不同研磨時間下的XRD圖譜 當研磨時間少于8h時,混合粉末為Al和DN為主相。繼續(xù)增加研磨時間,DN衍射峰逐漸消失,AlN的衍射峰出現(xiàn),隨著時間的增加,AlN的峰越來越明顯,說明固-固反向在研磨過程中完成。同時,等離子體的快速加熱和球磨的沖擊力的共同作用,顆粒細化并扁平變形,Al、DN和AlN衍射峰呈現(xiàn)出明顯的弱化和擴展趨勢。 圖2 AlN轉化率和混合粉體的比表面積與研磨時間的函數(shù) 圖3顯示了混合粉的AlN轉化率和比表面積與研磨時間的關系,比表面積首先從0h到6h從6h到14h逐漸增加,研磨14 h后比表面積達52m2g-1。結果表明,等離子球磨過程不僅可獲得比表面打的納米AlN,而且在不進行下一步的高溫熱處理就獲得AlN。 圖3 不同處理時間下SEM圖像 圖4 圖5(a,b)圖3(e)的放大SEM圖像 (a)0h,(b)4h,(c)8h,(d)12h和(d)14h (c)圖4(e)的粉末混合物的粒度分布直方圖 等離子球磨產(chǎn)物呈不規(guī)則的近球形顆粒狀,平均粒徑隨研磨時間的增加而逐漸減小,表明等離子球磨可高效細化粉體,并趨向于納米級別。同時,在圖4中由于一些小顆粒的聚集而形成了一些塊狀的團聚體,這歸因于小顆粒的堆積和凝聚,最終形成了松散的大團聚體。4(e)清楚地表明粉末混合物已經(jīng)充分反應,平均粒度約為100nm。 圖5 在800°C退火(a,b)SEM圖像 (c) 粒度分布 (d) XRD SEM和XRD用于分析退火樣品的形貌和相結構。 圖9(a)和(b)顯示了退火樣品的形態(tài),相應的顆粒分布如圖9(c)所示。該樣品由平均粒徑約500nm的均勻分布的球形顆粒組成,并且晶體形態(tài)也更好。圖9(d)的N相樣品中對應的XRD模式呈六邊形。 3、結論 通過等離子球磨技術使得DN與Al固相反應直接合成AlN納米顆粒,隨著處理時間的延長,產(chǎn)物的晶粒細化,比表面積更大,晶格畸變更大。 等離子球磨處理14h后,AlN的轉化率約90%,比表面積可以達到52m2·g-1。 退火樣品為具有六方結構的AlN相,由分布均勻的球形顆粒組成,平均粒徑約為500nm。 |
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