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8145新蟲 (小有名氣)
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【求助】金葡菌生物被膜的結(jié)晶紫半定量實(shí)驗(yàn)測(cè)得OD值很低 已有1人參與
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【求助】金葡菌生物被膜的結(jié)晶紫半定量實(shí)驗(yàn)測(cè)得OD值很低 小弟最近在做細(xì)菌生物被膜的實(shí)驗(yàn)，因?yàn)椴⒉皇巧飳I(yè)，所以好多基礎(chǔ)的問題都不太會(huì)�，F(xiàn)在是半定量結(jié)晶紫染色的結(jié)果一直不明朗，還請(qǐng)各位大佬解答一下，結(jié)果配圖。實(shí)驗(yàn)步驟如下： 1.將凍干粉金黃色葡萄球菌CMCC26003用復(fù)蘇溶液溶解，吹打均勻后將其接種到TSA培養(yǎng)基上37℃過夜培養(yǎng)。 2.傳代到第四代 3.將TSA培養(yǎng)基上的單個(gè)菌落（第四代）接種到TSB培養(yǎng)基上，50r/min，37℃，搖菌過夜 4.將菌液吸出，分次少量加入TSB溶液，取100ul到96孔板中，測(cè)吸光度結(jié)果，直到酶標(biāo)儀結(jié)果為OD600=0.5（用平板計(jì)數(shù)法測(cè)得菌的濃度在109CFU/mL左右） 5.稀釋到106 ，加200ul菌液到96孔板（聚苯乙烯，TC處理）中，37℃，靜置培養(yǎng)24H。 6.將菌液吸出（顏色由剛開始的澄清變渾濁）后，用PBS緩沖液沖洗三次，晾干 7.加入200ul甲醇，固定30min后棄掉甲醇，用三蒸水清洗三次，晾干 8.加入200ul0.1%結(jié)晶紫溶液，染色15min，用三蒸水將多余染料清洗干凈（清洗3-4次）晾干（這個(gè)時(shí)候效果就不好了，壁上幾乎沒有，底部若有如無） 9.加入200ul33%乙酸，靜置1h后測(cè)OD595酶標(biāo)儀結(jié)果，結(jié)果在0.08左右 文獻(xiàn)中的酶標(biāo)儀結(jié)果都是我結(jié)果的幾倍，甚至是十幾倍，染色后顏色也比我的深非常多�？嘤谶@個(gè)結(jié)果太久，做到現(xiàn)在已經(jīng)不知道該怎么改進(jìn)實(shí)驗(yàn)了。今天又懷疑是TSB溶液的原因，我用的是青島海博的胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基（TSB）。跪求做過此種實(shí)驗(yàn)的大佬解答！ 配圖是剛?cè)就晟蟆?br /> 微信圖片_20220704152708.jpg |
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