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guying03鐵桿木蟲 (小有名氣)
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使用親脂性偶聯(lián)物將 RNAi 療法擴(kuò)展到肝外組織 已有1人參與
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使用親脂性偶聯(lián)物將 RNAi 療法擴(kuò)展到肝外組織 目前的研究，已經(jīng)可以向肝細(xì)胞提供基于短干擾 RNA 的治療劑；但是，針對其他器官的治療，仍然需要新的解決方案。最近發(fā)表在 Nature Biotechnology 上的研究報告中，由美國馬薩諸塞州 Alnylam Pharmaceuticals 的 Vasant Jadhav 領(lǐng)導(dǎo)研究人員分析了 2′-O-hexadecyl (C16)與小干擾 RNA (siRNA) 結(jié)合后，可在嚙齒動物和非人類靈長類動物的靶器官中進(jìn)行有效和持久的沉默，并且具有廣泛的細(xì)胞特異性。 患有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病是治療過程中最大挑戰(zhàn)。在這項工作中，Brown 等人在近 20 年的 siRNA 設(shè)計和化學(xué)優(yōu)化的基礎(chǔ)上，利用肝外組織（包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)、眼睛和肺）中的 RNA 干擾途徑。開發(fā)使 siRNA 能夠穿過血腦屏障傳遞的方法。 Brown 等人展示了 2'-O-十六烷基 (C16) 的結(jié)合以增強(qiáng) siRNA 向肺泡和細(xì)支氣管上皮細(xì)胞的遞送。他們將 C16 親脂性修飾與化學(xué)修飾和代謝穩(wěn)定的 siRNA 相結(jié)合，以有效遞送至靶器官，從而在嚙齒動物和非人類靈長類動物中實(shí)現(xiàn)穩(wěn)健和持久的基因沉默（圖 1.）。這些實(shí)驗(yàn)提供了有利的安全性，以產(chǎn)生多個候選者來研究臨床安全性和有效性。 圖片 圖1.優(yōu)化大鼠CNS遞送的siRNA設(shè)計 Brown 等人優(yōu)化了化學(xué)修飾后 siRNA 的親脂性，以增強(qiáng)顆粒在細(xì)胞內(nèi)的傳遞，從而實(shí)現(xiàn)廣泛和安全的分布。 在此過程中，他們利用核糖骨架的分子位置來引入 siRNA 雙鏈體，并監(jiān)測 siRNA 偶聯(lián)物在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的 RNA 干擾活性。 已知的 siRNA 設(shè)計元素增加了中樞神經(jīng)系統(tǒng)的效力和特異性，在與乙烯基膦酸鹽和 C16 結(jié)合后表現(xiàn)出最佳活性，脊髓和大腦中的 mRNA 敲除率分別高達(dá) 90% 至 75%。 與未綴合的版本相比，綴合物的功能敲低數(shù)據(jù)顯示在大鼠單次注射后腦生物分布更佳（圖 2.）。 圖片 圖2.大鼠CNS中C16-siRNA的表征 設(shè)計了針對特異性細(xì)胞類型靶標(biāo)的小干擾 RNA，結(jié)果顯示，神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞的強(qiáng)烈敲低，說明 C16-siRNA被中樞神經(jīng)系統(tǒng)中大多數(shù)與治療相關(guān)的細(xì)胞類型有效吸收。 Brown 等人注意到脊髓和大腦中編碼超氧化物歧化酶 (Sod1) 的基因的敲低依賴于劑量效應(yīng)，并且該過程長達(dá)6個月。還檢查了額葉皮層中劑量效應(yīng)，siRNA 半衰期長達(dá) 3 到 4 個月（圖 3.）。 圖片 圖3. NHP-CNS中C16-siRNA活性的翻譯 該團(tuán)隊通過淀粉樣前體蛋白評估了結(jié)合化合物在非人類靈長類動物中的效力。 含有乙烯基膦酸鹽和 C16 的 siRNA 在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中表現(xiàn)出最佳活性，在藥物治療 3 個月時對肝臟或腎臟沒有副作用。該團(tuán)隊使用腦脊液樣本來研究非人類靈長類動物的沉默持續(xù)時間，并展示了劑量變異性如何導(dǎo)致觀察到所分析的大腦區(qū)域之間強(qiáng)烈的暴露反應(yīng)關(guān)系。 然后，該團(tuán)隊通過對給藥后不同時間點(diǎn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)區(qū)域的組織病理學(xué)評估，測試了藥物劑量在非人類靈長類動物中的安全性和耐受性（圖 4. ）。 圖片 圖4.APP沉默在CVN小鼠模型中的功效 Brown 等人使用具有阿爾茨海默病特異性突變的轉(zhuǎn)基因小鼠來評估所開發(fā)的化合物的臨床前功效。展示了單劑量 (60 μg) 的化合物如何在劑量可變的時間范圍內(nèi)降低腹側(cè)皮層和腦脊液中的突變蛋白水平。 結(jié)果顯示，CVN 小鼠品系中特定代謝物的減少，其中特定基因的敲低使特定代謝物正�；�，使其恢復(fù)到與野生型菌株相同的水平。 研究人員進(jìn)一步證明了該化合物在眼睛和肺中的強(qiáng)大而持久的活性（圖 5. ）。 圖片 圖5.C16-siRNA在小鼠肺中的分布和活性 該團(tuán)隊將親脂性 siRNA 偶聯(lián)物與其他設(shè)計特征相結(jié)合，通過臨床上有利的安全給藥途徑在動物模型的中樞神經(jīng)系統(tǒng)中廣泛分布。 他們在臨床前小鼠模型中進(jìn)行了概念驗(yàn)證研究，以使行為缺陷正�；浣Y(jié)果適合治療早發(fā)性阿爾茨海默病和腦淀粉樣血管病的臨床開發(fā)。 結(jié)合策略也適用于局部器官，例如眼和肺。 原文鏈接： https://www.nature.com/articles/s41587-022-01334-x |
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2樓2022-07-01 15:15:48
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