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[交流]
鎳柱親和層析，純化結果總是有三四十kDa的雜蛋白 已有4人參與
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請教一下，用大腸桿菌表達目的蛋白，超聲破碎后，使用鎳柱親和層析時，填料是Ni-IMAC，結合緩沖液是20mmol/L的Tris-HCl，500mmol/L NaCl，pH7.5。 SDS-PAGE蛋白膠圖上，總是有三四十kDa的雜蛋白，應該怎樣提高純化效果呢？ |
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5樓2021-11-25 12:10:00
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