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關于水溶性CdSe量子點的問題
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各位大佬們好,我是做水溶性CdSe量子點,用的是NaBH4那一套,我想請教一下, 第一:Se粉加NaBH4反應成NaHSe,我看文獻上說是合成無色澄清的NaHSe,可是我合成的都不是無色,有點棕色,但確實是澄清的。我起初以為是加入Se粉的順序的問題。我試過先加Se粉,再加NaBH4,再加水。也試過先讓NaBH4溶于水,再加Se粉都沒有用。 第二:我是用疏基乙酸做穩(wěn)定劑,可是合成的CdSe量子點經(jīng)乙醇洗滌離心真空干燥后,被我研磨成粉。這時候我把其放入水中,統(tǒng)統(tǒng)沉淀,根本不溶。無論我放的量是多少。我就蒙了,因為我做的是水溶性的,這不溶于水,后續(xù)就沒法開展。求指教。 第三:我第一次合成的時候做XRD是能對的上CdSe鋒的?墒侵笞龅闹挥袃蓚鋒,且向右偏移。這讓我很是納悶。 附上我的實驗步驟, 1.稱取0.1974gSe粉(2.5mmol)于250ml的三口燒瓶,加入0.25gNaBH4(6.5mmol),加入20ml的水(這里我也試過5,10ml),在N2保護下,磁力攪拌,加熱套的溫度在40-50度。(沒加熱我也試過,冰浴也試過)。反應即得棕色的澄清NaHSe?傊貌坏綗o色。 2.稱取0.9134gCdCl-2H2O(4mmol),加入200ml水使其溶解,加入0.7mlTGA(10mmol)并用NAOH調節(jié)PH為9。將溶液轉移至三口燒瓶,通氮氣一段時間。然后迅速將第一步得到的NaHSe溶液倒入,(是否倒入的過程有氧化了呢,要用注射器嗎)。用加熱套加熱回流1h,溫度70,90,100 都試過。 3.待其冷卻,先將膠體溶液,離心。然后用乙醇洗滌離心三次。最后將其放入真空干燥箱中,60度,37度真空干燥我都試過。 望指教,我真的不知問題出在哪里。我看文獻大都是這個步驟,真的蒙了@nowitzki_ci@dut_ameng |
金蟲 (小有名氣)
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