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[交流]
貴之言醫(yī)藥研發(fā)人員招聘
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一、研發(fā)高級經理/經理 3人 薪資20000-25000元/月 崗位職責： 1、負責執(zhí)行公司新產品開發(fā)計劃； 2、協(xié)助公司進行技術領域的戰(zhàn)略規(guī)劃； 3、負責相關技術文檔的擬訂和管理； 4、負責對公司產品的研發(fā)工作進行全面協(xié)調； 5、負責公司新藥申報資料技術支持。 任職資格： 1、藥物化學、制劑、藥物分析等藥學相關專業(yè)畢業(yè)，碩士以上學歷； 2、8年以上相關工作經驗； 3、熟悉藥品注冊法規(guī)，有藥品申報經驗者優(yōu)先； 4、具備查閱相關文獻資料（如SciFinder）的能力，有一定的專業(yè)外語水平； 5、有藥物研發(fā)實驗室工作經驗，熟練藥物研發(fā)流程。 6、熱愛藥物研發(fā)工作，具有團隊領導力和團隊合作精神。 二、合成主管 4人 15000-23000元/月 崗位職責： 1、負責執(zhí)行公司新產品合成研發(fā)； 2、負責并參與產品的工藝優(yōu)化、工藝參數研究等工作； 3、負責與其他部門配合完成產品的藥學研究。 任職資格： 1、藥物化學、精細化工、化學工程與工藝等化學相關專業(yè)畢業(yè)，碩士以上學歷，5年以上相關工作經驗； 2、具備查閱相關文獻資料（如SciFinder）的能力，有一定的專業(yè)外語水平； 3、有合成實驗室工作經驗，熟練操作各種實驗儀器； 4、熟悉常見的有機反應類型及有機合成單元操作，對有機反應機理有一定認知； 5、熟悉藥品研發(fā)過程，有研發(fā)經驗者優(yōu)先； 6、熱愛藥化研發(fā)工作，學習能力強，具有團隊合作精神。 三、分析主管 3人 15000-22000元/月 崗位職責： 1、負責執(zhí)行公司新產品分析相關工作； 2、負責產品的質量研究等工作； 3、負責與其他部門配合完成產品的藥學研究。 任職資格： 1、分析化學、藥物化學相關專業(yè)畢業(yè)，碩士以上學歷，5年以上相關工作經驗； 2、具備查閱相關文獻資料的能力，有一定的專業(yè)外語水平； 3、有分析實驗室工作經驗，熟練操作各種分析實驗儀器； 4、熟悉藥品注冊及藥品研發(fā)過程，有研發(fā)經驗者優(yōu)先； 5、熱愛藥物研發(fā)工作，學習能力強，具有團隊合作精神。 四、制劑主管 2人 11000-18000元/月 崗位職責： 1、負責執(zhí)行公司新產品制劑研發(fā)； 2、負責產品的制劑工藝及相關的藥學研究工作； 3、負責與其他部門配合完成產品的藥學研究。 任職資格： 1、制劑及相關專業(yè)畢業(yè)，碩士以上學歷，5年以上相關工作經驗；； 2、具備查閱相關文獻資料的能力，有一定的專業(yè)外語水平； 3、有制劑工作經驗，熟練操作各種實驗儀器； 4、熟悉藥品注冊及藥品研發(fā)過程，有研發(fā)經驗者優(yōu)先； 5、熱愛藥物研發(fā)工作，學習能力強，具有團隊合作精神。 五、合成研發(fā)技術員 8人 10000-15000元/月 崗位職責： 1、參與公司新產品合成研發(fā)； 2、參與產品的工藝優(yōu)化、工藝參數研究等實驗工作； 3、負責實驗室維護，保持實驗室安全與整潔。 任職資格： 1、藥物化學、精細化工、化學工程與工藝等化學相關專業(yè)畢業(yè)，本科以上學歷，具有相關工作經驗著優(yōu)先，優(yōu)秀的應屆畢業(yè)生也可； 2、具備查閱相關文獻資料（如SciFinder）的能力，有一定的專業(yè)外語水平； 3、熟練操作各種實驗儀器，熟悉常見的有機反應類型及有機合成單元操作，對有機反應機理有一定認知； 4、了解藥品研發(fā)過程，有研發(fā)經驗者優(yōu)先； 5、熱愛藥化研發(fā)工作，學習能力強，具有團隊合作精神。 六、分析技術員 7人 8000-13000元/月 崗位職責： 1、參與公司新產品分析相關工作； 2、參與產品分析相關的實驗工作； 3、負責實驗室維護，保持實驗室安全與整潔。 任職資格： 1、分析化學、藥物化學等相關專業(yè)畢業(yè)，本科以上學歷，具有相關工作經驗著優(yōu)先，優(yōu)秀的應屆畢業(yè)生也可； 2、具備查閱相關文獻資料的能力，有一定的專業(yè)外語水平； 3、熟練使用各種分析實驗儀器，熟練分析實驗操作； 4、了解藥品研發(fā)過程，有研發(fā)經驗者優(yōu)先； 5、熱愛藥物研發(fā)工作，學習能力強，具有團隊合作精神。 七、藥代研究技術員 2人 8000-15000元/月 崗位職責： 1、參與公司新產品分析相關工作； 2、參與產品藥代相關的實驗工作； 3、負責實驗室維護，保持實驗室安全與整潔。 任職資格： 1、藥理等相關專業(yè)畢業(yè)，本科以上學歷，具有相關工作經驗著優(yōu)先，優(yōu)秀的應屆畢業(yè)生也可； 2、具備查閱相關文獻資料的能力，有一定的專業(yè)外語水平； 3、熟練使用各種藥理藥代實驗儀器，熟練藥理藥代實驗操作； 4、了解藥品研發(fā)過程，有研發(fā)經驗者優(yōu)先； 5、熱愛藥物研發(fā)工作，學習能力強，具有團隊合作精神。 八、制劑研發(fā)技術員 6人 10000-15000元/月 崗位職責： 1、參與公司新產品制劑研發(fā)工作； 2、參與產品制劑工藝研發(fā)相關的實驗工作； 3、負責實驗室維護，保持實驗室安全與整潔。 任職資格： 1、制劑等相關專業(yè)畢業(yè)，本科以上學歷，具有相關工作經驗著優(yōu)先，優(yōu)秀的應屆畢業(yè)生也可； 2、具備查閱相關文獻資料的能力，有一定的專業(yè)外語水平； 3、熟練使用各種制劑實驗儀器設備，熟練制劑基本實驗操作； 4、了解藥品研發(fā)過程，有研發(fā)經驗者優(yōu)先； 5、熱愛藥物研發(fā)工作，學習能力強，具有團隊合作精神。 九、項目管理專員/主管 3人 11000-18000元/月 崗位職責： 1、研發(fā)項目開發(fā)全過程的計劃制定、執(zhí)行和管理，根據項目整體目標和計劃，跟蹤并掌控項目進度。 2、跨部門溝通協(xié)調項目相關的事宜，根據需求及時調整項目計劃。 3、定期整理和總結項目進展，并組織開展項目溝通會議。 4、能夠閱讀并理解研發(fā)部門的試驗方案。 5、項目管理軟件系統(tǒng)的維護和數據統(tǒng)計。 6、參與項目委外研究合同的制定、審核和修訂。 7、完成部門分配的其他任務，能夠承擔多項任務同時進行。 任職資格： 1、藥學相關專業(yè)，本科及以上學歷，具有2年及以上化藥項目管理工作經驗。 2、熟悉新藥研發(fā)過程，有藥物研發(fā)工作經驗。 3、具有清晰的書面和口頭表達能力，具有良好的溝通協(xié)調、解決問題的能力。 4、具有良好的抗壓能力，能夠有條不紊地執(zhí)行多項任務。工作積極主動，責任心強，善于學習新知識。 5、有研發(fā)類技術服務合同談判經驗者優(yōu)先。 6、有項目管理軟件使用經驗者優(yōu)先。 7、有創(chuàng)新藥物研發(fā)或項目管理工作經驗者優(yōu)先。 十、研發(fā)QA專員/主管 2人 11000-18000元/月 崗位職責： 1、負責公司藥物研發(fā)質量管理體系的建立、監(jiān)督及維護，和其他部門共同負責起草、修訂研發(fā)SMP、SOP等文件。 2、負責研發(fā)質量體系有效運行監(jiān)管及質量體系文件管控。 3、負責實驗室現場合規(guī)性監(jiān)督檢查，定期內審、制定整改措施并追蹤整改結果 4、協(xié)助完成變更，偏差和實驗室調查（OOS）等。 5、負責化學藥實驗原始記錄、批記錄、質量標準、方案和報告等的發(fā)放、收集、審核和歸檔。 6、完成上級安排的其他工作事項和任務。 任職資格： 1、2年及以上相關工作經驗。 2、熟悉藥物研發(fā)流程及其相關要求；有藥物研發(fā)經驗者優(yōu)先。 3、能夠獨立承擔崗位職責。 4、良好的溝通、協(xié)調能力，積極主動，原則性強。 十一、注冊專員/經理 2人 11000-22000元/月 崗位職責： 1、制定新藥申報計劃，負責產品的注冊工作和后續(xù)進度跟蹤工作， 及時解決或反饋出現的問題，與監(jiān)管機構積極溝通，保證注冊項目的順利進行。 2、負責組織注冊申報資料的撰寫、審核和提交，并對合規(guī)性進行審核。 3、跟蹤、匯總最新藥品法規(guī)動態(tài)，為各部門提供政策法規(guī)信息的支持和培訓；監(jiān)測法規(guī)的變更，及時更新和反饋到各個部門。 4、負責藥品注冊申報前的自查，確保注冊資料數據與原始數據的準確性和一致性。 5、負責藥品注冊現場核查工作。 6、具有強烈的工作責任心、良好的溝通能力和團隊合作精神。 任職資格： 1、藥學相關專業(yè)，本科及以上學歷。 2、3年以上藥品注冊申報相關工作經驗；能夠獨立承擔崗位職責。 3、熟悉藥品注冊的相關法律法規(guī)及藥物研究技術指導原則。 4、熟悉藥品注冊申報程序、流程。 5、熟悉藥物注冊申報資料的要求，對申報資料具備審核能力，會撰寫申報資料中綜述部分。 6、 具有良好的溝通和協(xié)調能力。 十二、項目管理（藥理毒理方向） 1人 11000-18000元/月 崗位職責： 1、負責研發(fā)項目藥理毒理部分的計劃制定、執(zhí)行和管理，根據項目整體目標和計劃，跟蹤并監(jiān)管項目進度。 2、負責聯系和委托第三方藥理毒理研究機構，對委托研究機構進行全方位的項目管理。 3、負責審核委托研究機構的實驗方案和實驗報告，確保研究數據的完整性和合規(guī)性，滿足項目申報時間和質量要求。 4、負責匯總、審閱、撰寫藥理、毒理部分相關申報資料。 5、完成上級安排的其他工作事項和任務。 任職資格： 1、本科及以上學歷，藥理學、毒理等相關專業(yè)。 2、熟悉國家審評機構對創(chuàng)新藥藥理毒理的研究要求，具備藥理毒理評價方面的知識。 3、具有清晰的書面和口頭表達能力，具有良好的溝通協(xié)調、解決問題的能力。 4、有1年以上藥理毒理研究經驗者優(yōu)先。 [ 來自版塊群 上海 ] |
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tzynew2樓
2021-04-26 12:04
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huangdujian(金幣+1): 謝謝參與
i 發(fā)自小木蟲Android客戶端
2021-04-26 12:57
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huangdujian(金幣+1): 謝謝參與
， 發(fā)自小木蟲Android客戶端
bjdxyxy3樓
2021-04-26 12:06
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