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[交流]
貴之言醫(yī)藥研發(fā)人員招聘
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一、研發(fā)高級經(jīng)理/經(jīng)理 3人 薪資20000-25000元/月 崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)執(zhí)行公司新產(chǎn)品開發(fā)計(jì)劃; 2、協(xié)助公司進(jìn)行技術(shù)領(lǐng)域的戰(zhàn)略規(guī)劃; 3、負(fù)責(zé)相關(guān)技術(shù)文檔的擬訂和管理; 4、負(fù)責(zé)對公司產(chǎn)品的研發(fā)工作進(jìn)行全面協(xié)調(diào); 5、負(fù)責(zé)公司新藥申報(bào)資料技術(shù)支持。 任職資格: 1、藥物化學(xué)、制劑、藥物分析等藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè),碩士以上學(xué)歷; 2、8年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn); 3、熟悉藥品注冊法規(guī),有藥品申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 4、具備查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料(如SciFinder)的能力,有一定的專業(yè)外語水平; 5、有藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn),熟練藥物研發(fā)流程。 6、熱愛藥物研發(fā)工作,具有團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力和團(tuán)隊(duì)合作精神。 二、合成主管 4人 15000-23000元/月 崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)執(zhí)行公司新產(chǎn)品合成研發(fā); 2、負(fù)責(zé)并參與產(chǎn)品的工藝優(yōu)化、工藝參數(shù)研究等工作; 3、負(fù)責(zé)與其他部門配合完成產(chǎn)品的藥學(xué)研究。 任職資格: 1、藥物化學(xué)、精細(xì)化工、化學(xué)工程與工藝等化學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè),碩士以上學(xué)歷,5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn); 2、具備查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料(如SciFinder)的能力,有一定的專業(yè)外語水平; 3、有合成實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn),熟練操作各種實(shí)驗(yàn)儀器; 4、熟悉常見的有機(jī)反應(yīng)類型及有機(jī)合成單元操作,對有機(jī)反應(yīng)機(jī)理有一定認(rèn)知; 5、熟悉藥品研發(fā)過程,有研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 6、熱愛藥化研發(fā)工作,學(xué)習(xí)能力強(qiáng),具有團(tuán)隊(duì)合作精神。 三、分析主管 3人 15000-22000元/月 崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)執(zhí)行公司新產(chǎn)品分析相關(guān)工作; 2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量研究等工作; 3、負(fù)責(zé)與其他部門配合完成產(chǎn)品的藥學(xué)研究。 任職資格: 1、分析化學(xué)、藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè),碩士以上學(xué)歷,5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn); 2、具備查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料的能力,有一定的專業(yè)外語水平; 3、有分析實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn),熟練操作各種分析實(shí)驗(yàn)儀器; 4、熟悉藥品注冊及藥品研發(fā)過程,有研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 5、熱愛藥物研發(fā)工作,學(xué)習(xí)能力強(qiáng),具有團(tuán)隊(duì)合作精神。 四、制劑主管 2人 11000-18000元/月 崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)執(zhí)行公司新產(chǎn)品制劑研發(fā); 2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的制劑工藝及相關(guān)的藥學(xué)研究工作; 3、負(fù)責(zé)與其他部門配合完成產(chǎn)品的藥學(xué)研究。 任職資格: 1、制劑及相關(guān)專業(yè)畢業(yè),碩士以上學(xué)歷,5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);; 2、具備查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料的能力,有一定的專業(yè)外語水平; 3、有制劑工作經(jīng)驗(yàn),熟練操作各種實(shí)驗(yàn)儀器; 4、熟悉藥品注冊及藥品研發(fā)過程,有研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 5、熱愛藥物研發(fā)工作,學(xué)習(xí)能力強(qiáng),具有團(tuán)隊(duì)合作精神。 五、合成研發(fā)技術(shù)員 8人 10000-15000元/月 崗位職責(zé): 1、參與公司新產(chǎn)品合成研發(fā); 2、參與產(chǎn)品的工藝優(yōu)化、工藝參數(shù)研究等實(shí)驗(yàn)工作; 3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室維護(hù),保持實(shí)驗(yàn)室安全與整潔。 任職資格: 1、藥物化學(xué)、精細(xì)化工、化學(xué)工程與工藝等化學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè),本科以上學(xué)歷,具有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)著優(yōu)先,優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生也可; 2、具備查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料(如SciFinder)的能力,有一定的專業(yè)外語水平; 3、熟練操作各種實(shí)驗(yàn)儀器,熟悉常見的有機(jī)反應(yīng)類型及有機(jī)合成單元操作,對有機(jī)反應(yīng)機(jī)理有一定認(rèn)知; 4、了解藥品研發(fā)過程,有研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 5、熱愛藥化研發(fā)工作,學(xué)習(xí)能力強(qiáng),具有團(tuán)隊(duì)合作精神。 六、分析技術(shù)員 7人 8000-13000元/月 崗位職責(zé): 1、參與公司新產(chǎn)品分析相關(guān)工作; 2、參與產(chǎn)品分析相關(guān)的實(shí)驗(yàn)工作; 3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室維護(hù),保持實(shí)驗(yàn)室安全與整潔。 任職資格: 1、分析化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè),本科以上學(xué)歷,具有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)著優(yōu)先,優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生也可; 2、具備查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料的能力,有一定的專業(yè)外語水平; 3、熟練使用各種分析實(shí)驗(yàn)儀器,熟練分析實(shí)驗(yàn)操作; 4、了解藥品研發(fā)過程,有研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 5、熱愛藥物研發(fā)工作,學(xué)習(xí)能力強(qiáng),具有團(tuán)隊(duì)合作精神。 七、藥代研究技術(shù)員 2人 8000-15000元/月 崗位職責(zé): 1、參與公司新產(chǎn)品分析相關(guān)工作; 2、參與產(chǎn)品藥代相關(guān)的實(shí)驗(yàn)工作; 3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室維護(hù),保持實(shí)驗(yàn)室安全與整潔。 任職資格: 1、藥理等相關(guān)專業(yè)畢業(yè),本科以上學(xué)歷,具有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)著優(yōu)先,優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生也可; 2、具備查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料的能力,有一定的專業(yè)外語水平; 3、熟練使用各種藥理藥代實(shí)驗(yàn)儀器,熟練藥理藥代實(shí)驗(yàn)操作; 4、了解藥品研發(fā)過程,有研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 5、熱愛藥物研發(fā)工作,學(xué)習(xí)能力強(qiáng),具有團(tuán)隊(duì)合作精神。 八、制劑研發(fā)技術(shù)員 6人 10000-15000元/月 崗位職責(zé): 1、參與公司新產(chǎn)品制劑研發(fā)工作; 2、參與產(chǎn)品制劑工藝研發(fā)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)工作; 3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室維護(hù),保持實(shí)驗(yàn)室安全與整潔。 任職資格: 1、制劑等相關(guān)專業(yè)畢業(yè),本科以上學(xué)歷,具有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)著優(yōu)先,優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生也可; 2、具備查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料的能力,有一定的專業(yè)外語水平; 3、熟練使用各種制劑實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備,熟練制劑基本實(shí)驗(yàn)操作; 4、了解藥品研發(fā)過程,有研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 5、熱愛藥物研發(fā)工作,學(xué)習(xí)能力強(qiáng),具有團(tuán)隊(duì)合作精神。 九、項(xiàng)目管理專員/主管 3人 11000-18000元/月 崗位職責(zé): 1、研發(fā)項(xiàng)目開發(fā)全過程的計(jì)劃制定、執(zhí)行和管理,根據(jù)項(xiàng)目整體目標(biāo)和計(jì)劃,跟蹤并掌控項(xiàng)目進(jìn)度。 2、跨部門溝通協(xié)調(diào)項(xiàng)目相關(guān)的事宜,根據(jù)需求及時(shí)調(diào)整項(xiàng)目計(jì)劃。 3、定期整理和總結(jié)項(xiàng)目進(jìn)展,并組織開展項(xiàng)目溝通會議。 4、能夠閱讀并理解研發(fā)部門的試驗(yàn)方案。 5、項(xiàng)目管理軟件系統(tǒng)的維護(hù)和數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。 6、參與項(xiàng)目委外研究合同的制定、審核和修訂。 7、完成部門分配的其他任務(wù),能夠承擔(dān)多項(xiàng)任務(wù)同時(shí)進(jìn)行。 任職資格: 1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,具有2年及以上化藥項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)。 2、熟悉新藥研發(fā)過程,有藥物研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)。 3、具有清晰的書面和口頭表達(dá)能力,具有良好的溝通協(xié)調(diào)、解決問題的能力。 4、具有良好的抗壓能力,能夠有條不紊地執(zhí)行多項(xiàng)任務(wù)。工作積極主動(dòng),責(zé)任心強(qiáng),善于學(xué)習(xí)新知識。 5、有研發(fā)類技術(shù)服務(wù)合同談判經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 6、有項(xiàng)目管理軟件使用經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 7、有創(chuàng)新藥物研發(fā)或項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 十、研發(fā)QA專員/主管 2人 11000-18000元/月 崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)公司藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系的建立、監(jiān)督及維護(hù),和其他部門共同負(fù)責(zé)起草、修訂研發(fā)SMP、SOP等文件。 2、負(fù)責(zé)研發(fā)質(zhì)量體系有效運(yùn)行監(jiān)管及質(zhì)量體系文件管控。 3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場合規(guī)性監(jiān)督檢查,定期內(nèi)審、制定整改措施并追蹤整改結(jié)果 4、協(xié)助完成變更,偏差和實(shí)驗(yàn)室調(diào)查(OOS)等。 5、負(fù)責(zé)化學(xué)藥實(shí)驗(yàn)原始記錄、批記錄、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、方案和報(bào)告等的發(fā)放、收集、審核和歸檔。 6、完成上級安排的其他工作事項(xiàng)和任務(wù)。 任職資格: 1、2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。 2、熟悉藥物研發(fā)流程及其相關(guān)要求;有藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 3、能夠獨(dú)立承擔(dān)崗位職責(zé)。 4、良好的溝通、協(xié)調(diào)能力,積極主動(dòng),原則性強(qiáng)。 十一、注冊專員/經(jīng)理 2人 11000-22000元/月 崗位職責(zé): 1、制定新藥申報(bào)計(jì)劃,負(fù)責(zé)產(chǎn)品的注冊工作和后續(xù)進(jìn)度跟蹤工作, 及時(shí)解決或反饋出現(xiàn)的問題,與監(jiān)管機(jī)構(gòu)積極溝通,保證注冊項(xiàng)目的順利進(jìn)行。 2、負(fù)責(zé)組織注冊申報(bào)資料的撰寫、審核和提交,并對合規(guī)性進(jìn)行審核。 3、跟蹤、匯總最新藥品法規(guī)動(dòng)態(tài),為各部門提供政策法規(guī)信息的支持和培訓(xùn);監(jiān)測法規(guī)的變更,及時(shí)更新和反饋到各個(gè)部門。 4、負(fù)責(zé)藥品注冊申報(bào)前的自查,確保注冊資料數(shù)據(jù)與原始數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和一致性。 5、負(fù)責(zé)藥品注冊現(xiàn)場核查工作。 6、具有強(qiáng)烈的工作責(zé)任心、良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。 任職資格: 1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。 2、3年以上藥品注冊申報(bào)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);能夠獨(dú)立承擔(dān)崗位職責(zé)。 3、熟悉藥品注冊的相關(guān)法律法規(guī)及藥物研究技術(shù)指導(dǎo)原則。 4、熟悉藥品注冊申報(bào)程序、流程。 5、熟悉藥物注冊申報(bào)資料的要求,對申報(bào)資料具備審核能力,會撰寫申報(bào)資料中綜述部分。 6、 具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力。 十二、項(xiàng)目管理(藥理毒理方向) 1人 11000-18000元/月 崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目藥理毒理部分的計(jì)劃制定、執(zhí)行和管理,根據(jù)項(xiàng)目整體目標(biāo)和計(jì)劃,跟蹤并監(jiān)管項(xiàng)目進(jìn)度。 2、負(fù)責(zé)聯(lián)系和委托第三方藥理毒理研究機(jī)構(gòu),對委托研究機(jī)構(gòu)進(jìn)行全方位的項(xiàng)目管理。 3、負(fù)責(zé)審核委托研究機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)方案和實(shí)驗(yàn)報(bào)告,確保研究數(shù)據(jù)的完整性和合規(guī)性,滿足項(xiàng)目申報(bào)時(shí)間和質(zhì)量要求。 4、負(fù)責(zé)匯總、審閱、撰寫藥理、毒理部分相關(guān)申報(bào)資料。 5、完成上級安排的其他工作事項(xiàng)和任務(wù)。 任職資格: 1、本科及以上學(xué)歷,藥理學(xué)、毒理等相關(guān)專業(yè)。 2、熟悉國家審評機(jī)構(gòu)對創(chuàng)新藥藥理毒理的研究要求,具備藥理毒理評價(jià)方面的知識。 3、具有清晰的書面和口頭表達(dá)能力,具有良好的溝通協(xié)調(diào)、解決問題的能力。 4、有1年以上藥理毒理研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 [ 來自版塊群 上海 ] |
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