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dingxy2010鐵桿木蟲 (著名寫手)
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[交流]
單抗生產(chǎn)過程中培養(yǎng)基配制的微生物限度/無菌性問題
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過濾后培養(yǎng)基的微生物控制是應(yīng)該測無菌性還是微生物限度? 這是都應(yīng)該是IPC檢測項(xiàng)?因?yàn)闇y量方法的時限問題,結(jié)果出來前,培養(yǎng)基都已經(jīng)用了,結(jié)果其實(shí)不能作為下一步能否進(jìn)行的判斷指標(biāo),IPC是否還有意義? 整個細(xì)胞培養(yǎng)過程是無菌還是允許少量微生物存在? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
版主 (著名寫手)

版主 (著名寫手)
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個人覺得,細(xì)胞培養(yǎng)還是無菌的好。染菌了,一個細(xì)胞生長受到影響;蛘叽x產(chǎn)物,目標(biāo)單抗受到影響也不一定。每次染菌情況不同,那可能導(dǎo)致的結(jié)果也不同。 其次,檢驗(yàn)結(jié)果是后出來的,但是如果染菌了甚至導(dǎo)致了嚴(yán)重不良結(jié)果,你能分析出來是不是在培養(yǎng)過程中染菌造成的,所以還是很有必要的。 最后說無菌和微生物限度,一般除菌過濾前控制微生物限度,否則微生物太多影響過濾效果,除菌過濾之后就應(yīng)該是無菌的,如果你還有菌,說明你的生產(chǎn)系統(tǒng)有問題。 |

鐵桿木蟲 (著名寫手)
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因?yàn)镻DA的技術(shù)文件已說明DS的生產(chǎn)是非無菌的過程?紤]到下游純化的環(huán)境,DS非無菌可以理解。我想知道的是DS生產(chǎn)的上游細(xì)胞培養(yǎng)部分是否是無菌的?如果是無菌,那培養(yǎng)基也應(yīng)該是無菌的,所以培養(yǎng)基配制的IPC控制應(yīng)該是過濾前微生物限度<目標(biāo)?梢园堰^濾后的培養(yǎng)基IPC定為無菌性為陰性?或者把過濾后IPC定為微生物限度<1cfu/10ml? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
鐵桿木蟲 (著名寫手)
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嗯,有道理。 其實(shí)大家了解污染的后果,我想知道的是,上游的細(xì)胞培養(yǎng)過程包括培養(yǎng)基理論上是否是無菌的。 假如在PPQ前呢? 對于培養(yǎng)基配制,我們公司的做法是0.22過濾后定IPC為微生物限度<1cfu/10ml,這樣是否合適? 微生物限度<1cfu/10ml能表示無菌嗎? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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