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中國科學院上海藥物所/中山研究院吳小偉課題組招聘副研、博士后及科研助理
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課題組長簡介 吳小偉博士，2012年本科畢業(yè)于四川大學華西藥學院，2017年博士畢業(yè)于中國科學院上海藥物研究所，師從柳紅研究員。隨后分別在美國h. lee moffitt cancer center and research institute和baylor college of medicine從事博士后研究。近年來，主要從事受體酪氨酸激酶fgfr小分子抑制劑，表觀遺傳學靶點ppi以及病毒蛋白酶抑制劑的合理設計、合成及藥理活性研究；同時還開展了一系列過渡金屬催化的碳-氫活化方法學研究，成功構建了多種具有潛在生物活性且骨架新穎的雜環(huán)化合物，為構建結構多樣的化合物庫以及發(fā)現(xiàn)高質量的苗頭化合物提供了有效的方法。目前，相關研究成果已發(fā)表在知名學術期刊acs catalysis、organic letters、journal of medicinal chemistry、acta pharmaceutica sinica b、chemical communications等�，F(xiàn)累計發(fā)表論文20篇，作為第一作者（含共同一作）sci文章14篇，其中中科院jcr分區(qū)一區(qū)期刊9篇，二區(qū)期刊3篇。部分工作被國際知名化學評論期刊和學術網(wǎng)站synfacts及chemistryviews作為亮點報道，h-index = 10。吳小偉博士于2021年3月加入中國科學院上海藥物研究所和中國科學院藥物創(chuàng)新研究院中山研究院擔任青年課題組長，副研究員。 研究方向 1) 創(chuàng)新藥物研究，基于相關疾病發(fā)生發(fā)展的機制，針對腫瘤相應的信號通路中重要的蛋白、關鍵的蛋白-蛋白相互作用或者表觀遺傳學等靶點進行創(chuàng)新藥物的研發(fā)； 2) 有機合成方法學研究，開發(fā)高效的有機合成方法例如過渡金屬催化的碳氫活化反應等構建具有潛在生物活性且骨架新穎、結構多樣的雜環(huán)化合物庫，并將其應用于新藥研究中，為發(fā)現(xiàn)高質量的苗頭化合物提供有效的方法。 招聘崗位 （一）副高級研究人員：1人 崗位要求 具有博士學位，藥物化學和有機化學方向，長期從事藥物發(fā)現(xiàn)研究，具有比較豐富的藥物化學研究經(jīng)驗。發(fā)表過3篇（含）以上藥物化學和有機化學領域的學術論文。具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神，學風端正，具有較高的學術水平和獨立的科研能力，具有較好的研究基礎和一定的自主創(chuàng)新能力。工作積極主動，踏實、嚴謹，責任心強，具有良好的團隊合作精神。 薪酬待遇：2-3萬/月 （二）博士后2人 崗位要求 1. 具有博士學位或即將博士畢業(yè)，研究背景為有機化學和藥物化學等相關專業(yè)； 2. 對科研工作有極大的熱情和探索精神，工作勤奮、踏實，有團隊協(xié)作精神； 3. 具備開展獨立研究工作的能力并發(fā)表了相關的科研成果。 博士后待遇：稅前工資36萬/年（含基本工資、績效工資及政府補貼部分），另可申請政府科研經(jīng)費10萬元；享有五險一金，交通補貼，餐補，年度健康體檢等單位福利，及享受子女入學優(yōu)惠政策（可任意選擇就讀中山市九年義務公辦學校）；博士后出站后留在中山翠亨新區(qū)工作者，可享受政府住房補貼50萬元（分三年支付）；支持參加各種國際、國內(nèi)會議，鼓勵申請各類博士后人才計劃。工作特別優(yōu)秀者可申請參評中國科學院上海藥物所副研究員。 （三）科研助理：2-3人 崗位要求 本科或者碩士學歷，有機化學或者藥物化學專業(yè)， 有一定的有機化學合成經(jīng)驗。工作認真負責、嚴謹勤奮，具有良好的團隊合作精神。 薪酬待遇：本科畢業(yè)生年收入7.2萬起，碩士畢業(yè)生年收入為12.7萬起，并享有五險一金，交通補貼，餐補，年度健康體檢以及中山市翠亨新區(qū)人才引進生活補貼等福利。 注：以上薪酬待遇是基本待遇，具體細節(jié)可以面議。 工作地點：廣東省中山市 應聘方式：請將個人簡歷、研究總結和2-3位推薦人的聯(lián)系方式發(fā)送到郵箱 wuxiaowei@simm.ac.cn，郵件標題注明：應聘崗位+本人姓名，條件符合者將盡快安排面試。 代表性論著： 1. xiaowei wu, bao wang, shengbin zhou, yu zhou, hong liu. ruthenium-catalyzed redox-neutral [4+1] annulation of benzamides and propargyl alcohols via c-h bond activation. acs catalysis, 2017, 7, 2494-2499. 2. xiaowei wu, haitao ji. ruthenium(ii)-catalyzed regio- and stereoselective c−h allylation of indoles with allyl alcohols. organic letters, 2018, 20, 2224-2227. highlighted by synfacts and chemistryviews. 3. xiaowei wu, yangbin lu, jin qiao, wenhao dai, xiuwen jia, hangcheng ni, xiaoning zhang, hong liu, and fei zhao. rhodium(iii)-catalyzed c╟h alkenylation/directing group migration for the regio- and stereoselective synthesis of tetrasubstituted alkenes. organic letters, 2020, 22, 9163. 4. xiaowei wu, bao wang, yu zhou, hong liu. propargyl alcohols as one-carbon synthons: redox-neutral rh (iii)-catalyzed c-h bond activation for the synthesis of isoindolinones bearing a quaternary carbon. organic letters, 2017, 19, 1294-1297. 5. xiaowei wu, dengyou zhang, shengbin zhou, feng gao, hong liu. site-specific indolation of proline-based peptides via copper(ii)-catalyzed oxidative coupling of tertiary amine n-oxides. chemical communications, 2015, 51, 12571-12573. 6. xiaowei wu, mengdi dai, jihui zhao, yulan wang, chunpu li, xia peng, rongrong cui, bao wang, yang dai, dan feng, hualiang jiang, meiyu geng, jing ai, mingyue zheng, hong liu. design, synthesis and pharmacological evaluation of pyrazolo[3,4-d]pyridazinone derivatives as covalent fgfr inhibitors. acta pharmaceutica sinica b. 2020, in press. https://doi.org/10.1016/j.apsb.2020.09.002. 7. yulan wang, yang dai, xiaowei wu (共同一作), fei li, bo liu, chunpu li, qiufeng liu, yuanyang zhou, bao wang, mingrui zhu, rongrong cui, xiaoqin tan, zhaoping xiong, jia liu, minjia tan, yechun xu, mei-yu geng, hualiang jiang, hong liu, jing ai, mingyue zheng. the discovery and development of a series of pyrazolo[3,4-d]pyridazinone compounds as novel covalent fgfr inhibitors by rational drug design. j. med. chem. 2019, 62, 7473-7488. 8. xiaowei wu, pinyi li, jin qiao, yangbin lu, jingwei zhao, xiuwen jia, hangcheng ni, xiaoning zhang, fei zhao. synthesis of indole-fused polyheterocycles via rh(iii)-catalyzed regioselective [4+2] annulation/lactonization of indoles with 4-hydroxy-2-alkynoates. advanced synthesis & catalysis 2020, 362, 2953. 9. fei zhao,* xin gong, yangbin lu, jin qiao, xiuwen jia, hangcheng ni, xiaowei wu (共同通訊),* xiaoning zhang*. additive-controlled divergent synthesis of tetrasubstituted 1,3-enynes and alkynylated 3h-pyrrolo[1,2-a]indol-3-ones via rhodium catalysis. organic letters, 2021, 3, 727-733 10. xiaowei wu, haitao ji. ruthenium-catalyzed c╟h allylation of alkenes with allyl alcohols via c╟h bond activation in aqueous solution. j. org. chem. 2018, 83, 12094-12102. 11. xiaowei wu, haitao ji. rhodium-catalyzed [4 + 1] cyclization via c-h activation for divergent heterocycle bearing a quaternary carbon synthesis. j. org. chem. 2018, 83, 4650-4656. [ Last edited by flying1990 on 2021-4-14 at 12:38 ] |
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