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中國科學(xué)院上海藥物所/中山研究院吳小偉課題組招聘副研、博士后及科研助理
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課題組長簡介 吳小偉博士,2012年本科畢業(yè)于四川大學(xué)華西藥學(xué)院,2017年博士畢業(yè)于中國科學(xué)院上海藥物研究所,師從柳紅研究員。隨后分別在美國h. lee moffitt cancer center and research institute和baylor college of medicine從事博士后研究。近年來,主要從事受體酪氨酸激酶fgfr小分子抑制劑,表觀遺傳學(xué)靶點(diǎn)ppi以及病毒蛋白酶抑制劑的合理設(shè)計(jì)、合成及藥理活性研究;同時(shí)還開展了一系列過渡金屬催化的碳-氫活化方法學(xué)研究,成功構(gòu)建了多種具有潛在生物活性且骨架新穎的雜環(huán)化合物,為構(gòu)建結(jié)構(gòu)多樣的化合物庫以及發(fā)現(xiàn)高質(zhì)量的苗頭化合物提供了有效的方法。目前,相關(guān)研究成果已發(fā)表在知名學(xué)術(shù)期刊acs catalysis、organic letters、journal of medicinal chemistry、acta pharmaceutica sinica b、chemical communications等。現(xiàn)累計(jì)發(fā)表論文20篇,作為第一作者(含共同一作)sci文章14篇,其中中科院jcr分區(qū)一區(qū)期刊9篇,二區(qū)期刊3篇。部分工作被國際知名化學(xué)評論期刊和學(xué)術(shù)網(wǎng)站synfacts及chemistryviews作為亮點(diǎn)報(bào)道,h-index = 10。吳小偉博士于2021年3月加入中國科學(xué)院上海藥物研究所和中國科學(xué)院藥物創(chuàng)新研究院中山研究院擔(dān)任青年課題組長,副研究員。 研究方向 1) 創(chuàng)新藥物研究,基于相關(guān)疾病發(fā)生發(fā)展的機(jī)制,針對腫瘤相應(yīng)的信號通路中重要的蛋白、關(guān)鍵的蛋白-蛋白相互作用或者表觀遺傳學(xué)等靶點(diǎn)進(jìn)行創(chuàng)新藥物的研發(fā); 2) 有機(jī)合成方法學(xué)研究,開發(fā)高效的有機(jī)合成方法例如過渡金屬催化的碳?xì)浠罨磻?yīng)等構(gòu)建具有潛在生物活性且骨架新穎、結(jié)構(gòu)多樣的雜環(huán)化合物庫,并將其應(yīng)用于新藥研究中,為發(fā)現(xiàn)高質(zhì)量的苗頭化合物提供有效的方法。 招聘崗位 (一)副高級研究人員:1人 崗位要求 具有博士學(xué)位,藥物化學(xué)和有機(jī)化學(xué)方向,長期從事藥物發(fā)現(xiàn)研究,具有比較豐富的藥物化學(xué)研究經(jīng)驗(yàn)。發(fā)表過3篇(含)以上藥物化學(xué)和有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域的學(xué)術(shù)論文。具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神,學(xué)風(fēng)端正,具有較高的學(xué)術(shù)水平和獨(dú)立的科研能力,具有較好的研究基礎(chǔ)和一定的自主創(chuàng)新能力。工作積極主動(dòng),踏實(shí)、嚴(yán)謹(jǐn),責(zé)任心強(qiáng),具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。 薪酬待遇:2-3萬/月 (二)博士后2人 崗位要求 1. 具有博士學(xué)位或即將博士畢業(yè),研究背景為有機(jī)化學(xué)和藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè); 2. 對科研工作有極大的熱情和探索精神,工作勤奮、踏實(shí),有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神; 3. 具備開展獨(dú)立研究工作的能力并發(fā)表了相關(guān)的科研成果。 博士后待遇:稅前工資36萬/年(含基本工資、績效工資及政府補(bǔ)貼部分),另可申請政府科研經(jīng)費(fèi)10萬元;享有五險(xiǎn)一金,交通補(bǔ)貼,餐補(bǔ),年度健康體檢等單位福利,及享受子女入學(xué)優(yōu)惠政策(可任意選擇就讀中山市九年義務(wù)公辦學(xué)校);博士后出站后留在中山翠亨新區(qū)工作者,可享受政府住房補(bǔ)貼50萬元(分三年支付);支持參加各種國際、國內(nèi)會(huì)議,鼓勵(lì)申請各類博士后人才計(jì)劃。工作特別優(yōu)秀者可申請參評中國科學(xué)院上海藥物所副研究員。 (三)科研助理:2-3人 崗位要求 本科或者碩士學(xué)歷,有機(jī)化學(xué)或者藥物化學(xué)專業(yè), 有一定的有機(jī)化學(xué)合成經(jīng)驗(yàn)。工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、嚴(yán)謹(jǐn)勤奮,具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。 薪酬待遇:本科畢業(yè)生年收入7.2萬起,碩士畢業(yè)生年收入為12.7萬起,并享有五險(xiǎn)一金,交通補(bǔ)貼,餐補(bǔ),年度健康體檢以及中山市翠亨新區(qū)人才引進(jìn)生活補(bǔ)貼等福利。 注:以上薪酬待遇是基本待遇,具體細(xì)節(jié)可以面議。 工作地點(diǎn):廣東省中山市 應(yīng)聘方式:請將個(gè)人簡歷、研究總結(jié)和2-3位推薦人的聯(lián)系方式發(fā)送到郵箱 wuxiaowei@simm.ac.cn,郵件標(biāo)題注明:應(yīng)聘崗位+本人姓名,條件符合者將盡快安排面試。 代表性論著: 1. xiaowei wu, bao wang, shengbin zhou, yu zhou, hong liu. ruthenium-catalyzed redox-neutral [4+1] annulation of benzamides and propargyl alcohols via c-h bond activation. acs catalysis, 2017, 7, 2494-2499. 2. xiaowei wu, haitao ji. ruthenium(ii)-catalyzed regio- and stereoselective c−h allylation of indoles with allyl alcohols. organic letters, 2018, 20, 2224-2227. highlighted by synfacts and chemistryviews. 3. xiaowei wu, yangbin lu, jin qiao, wenhao dai, xiuwen jia, hangcheng ni, xiaoning zhang, hong liu, and fei zhao. rhodium(iii)-catalyzed c╟h alkenylation/directing group migration for the regio- and stereoselective synthesis of tetrasubstituted alkenes. organic letters, 2020, 22, 9163. 4. xiaowei wu, bao wang, yu zhou, hong liu. propargyl alcohols as one-carbon synthons: redox-neutral rh (iii)-catalyzed c-h bond activation for the synthesis of isoindolinones bearing a quaternary carbon. organic letters, 2017, 19, 1294-1297. 5. xiaowei wu, dengyou zhang, shengbin zhou, feng gao, hong liu. site-specific indolation of proline-based peptides via copper(ii)-catalyzed oxidative coupling of tertiary amine n-oxides. chemical communications, 2015, 51, 12571-12573. 6. xiaowei wu, mengdi dai, jihui zhao, yulan wang, chunpu li, xia peng, rongrong cui, bao wang, yang dai, dan feng, hualiang jiang, meiyu geng, jing ai, mingyue zheng, hong liu. design, synthesis and pharmacological evaluation of pyrazolo[3,4-d]pyridazinone derivatives as covalent fgfr inhibitors. acta pharmaceutica sinica b. 2020, in press. https://doi.org/10.1016/j.apsb.2020.09.002. 7. yulan wang, yang dai, xiaowei wu (共同一作), fei li, bo liu, chunpu li, qiufeng liu, yuanyang zhou, bao wang, mingrui zhu, rongrong cui, xiaoqin tan, zhaoping xiong, jia liu, minjia tan, yechun xu, mei-yu geng, hualiang jiang, hong liu, jing ai, mingyue zheng. the discovery and development of a series of pyrazolo[3,4-d]pyridazinone compounds as novel covalent fgfr inhibitors by rational drug design. j. med. chem. 2019, 62, 7473-7488. 8. xiaowei wu, pinyi li, jin qiao, yangbin lu, jingwei zhao, xiuwen jia, hangcheng ni, xiaoning zhang, fei zhao. synthesis of indole-fused polyheterocycles via rh(iii)-catalyzed regioselective [4+2] annulation/lactonization of indoles with 4-hydroxy-2-alkynoates. advanced synthesis & catalysis 2020, 362, 2953. 9. fei zhao,* xin gong, yangbin lu, jin qiao, xiuwen jia, hangcheng ni, xiaowei wu (共同通訊),* xiaoning zhang*. additive-controlled divergent synthesis of tetrasubstituted 1,3-enynes and alkynylated 3h-pyrrolo[1,2-a]indol-3-ones via rhodium catalysis. organic letters, 2021, 3, 727-733 10. xiaowei wu, haitao ji. ruthenium-catalyzed c╟h allylation of alkenes with allyl alcohols via c╟h bond activation in aqueous solution. j. org. chem. 2018, 83, 12094-12102. 11. xiaowei wu, haitao ji. rhodium-catalyzed [4 + 1] cyclization via c-h activation for divergent heterocycle bearing a quaternary carbon synthesis. j. org. chem. 2018, 83, 4650-4656. [ Last edited by flying1990 on 2021-4-14 at 12:38 ] |
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