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[交流]
生產(chǎn)是否涉及化學反應(yīng)?變更基本的判斷
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注冊對化學反應(yīng)的變更級別的描述: 中等變更: 1、變更情況 此類變更包括但不限于以下情形: 第(1)條:最后一步化學反應(yīng)之前的工藝步驟中,生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝參數(shù)等的變更。此類變更不應(yīng)對原料藥雜質(zhì)狀況產(chǎn)生影響。 2、重大變更 第(3)條:最后一步化學反應(yīng)及之后工藝步驟的工藝變更。 如果是化學反應(yīng),那么就是重大變更,不是化學反應(yīng)就是中等變更 A---B----A 是否可以這樣理解,產(chǎn)物最后都是一樣的沒有改變化學結(jié)構(gòu)和分子, 所以不屬于注冊上的化學變化? A---B----C------D 感覺這個才是注冊上的化學反應(yīng) 如果變更,增加了純化步驟,對雜質(zhì)進行提純 考慮增加步驟為精制之前的工藝,同時生產(chǎn)工藝上不是化學反應(yīng),沒有改變化學結(jié)構(gòu),變更是屬于中等。也有人提出疑問,說是該變更應(yīng)該是重大變更, 不知如何判斷 |
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禁蟲 (正式寫手)
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本帖內(nèi)容被屏蔽 |
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“(一)微小變更 1、變更情況 此類變更包括但不限于以下情形: ( 1) 增加新的生產(chǎn)過程控制方法或制訂更嚴格的過程控制限度,以更好地控制藥品生產(chǎn)和保證藥品質(zhì)量。 如果上述變更是因為原料藥生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)存在工藝缺陷或穩(wěn)定性問題而進行的,應(yīng)按照重大變更進行申報! 最新的試行版文件很明確寫了:如果上述變更是因為原料藥生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)存在工藝缺陷或穩(wěn)定性問題而進行的,應(yīng)按照重大變更進行申報——也就是說,如果增加的精制步驟是原工藝缺陷或不穩(wěn)定造成的,需要按照重大變更申報(如果原工藝很好,為什么增加精制呢?)。 |
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參考原研增加精制步驟,如果是因為已經(jīng)符合限度的其他單雜,其實就沒有必要增加精制步驟;如果是因為仿制的工藝路線產(chǎn)生的雜質(zhì)(工藝雜質(zhì)~工藝路線或反應(yīng)體系等與原研不同),建議通過中間體質(zhì)量標準,工藝參數(shù)及工藝控制(水洗、精制溶媒選擇等)開展控制策略的討論,說明工藝雜質(zhì)控制的合理性。如果單純在精制步驟再增加精制,且就是為了降低雜質(zhì)水平,可能就得按照重大變更開展研究了。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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