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王振操新蟲 (小有名氣)
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體外用DCFH測ROS的生成
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體外測光敏劑的ROS的生成。在0s的時(shí)候有個(gè)I0,比較多種光敏劑的生成ROS的速率的時(shí)候用I/I0作點(diǎn)線圖。但是各種光敏劑在0s的時(shí)候可能會增加I0的熒光強(qiáng)度,導(dǎo)致各自I0不同,這時(shí)候到最后即使DCFH完全反應(yīng)完I一樣,但是I比I0不一樣。請問這時(shí)候怎么處理。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (小有名氣)
版主 (著名寫手)
己所不欲,勿施于人
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DCFH測活性氧的原理是因?yàn)槠浔旧頉]有熒光,但是被氧化后變成有熒光的分子。所以你孵育時(shí)間足夠長的話看,最終所有的DCFH終歸會變成有熒光的分子。 如果想測ROS的釋放速率,那么最好實(shí)驗(yàn)的前提假設(shè)是每組所使用的DCFH是大過量的且等量的,這時(shí)候可以近似處理為一個(gè)一級反應(yīng)(pseudo-first order reaction),也就是熒光的生成速率只取決于ROS的含量。 具體來說,樓主最好的方法是用deltaI/(Imax - I0) vs 時(shí)間做圖,只算初始一小段時(shí)間的斜率,即計(jì)算熒光強(qiáng)度的增速。其中deltaI為某個(gè)時(shí)間點(diǎn)熒光強(qiáng)度的增量,Imax為最終熒光強(qiáng)度,I0為初始熒光強(qiáng)度 |

新蟲 (初入文壇)

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