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關(guān)于鹽酸二甲雙胍在C18色譜柱中保留時間漂移的問題 已有2人參與
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此問題可能涉及有點多，如果對色譜柱、離子對等有了解的同胞們，煩請解答一二。 不知道是否有人做過鹽酸二甲雙胍的測定，我們最近合成一個化合物，原料為鹽酸二甲雙胍，需要開發(fā)方法，但是藥典中使用的是磺酸基陽離子交換鍵合硅膠填充柱，但我們的化合物并不只有鹽酸二甲雙胍，于是使用了普通的C18柱，在流動相中添加0.01M的庚烷磺酸鈉作為離子對試劑來增加鹽酸二甲雙胍的保留。 但是卻發(fā)現(xiàn)了一個問題，我使用梯度洗脫（為了分開另外幾個化合物就只能梯度），但是鹽酸二甲雙胍的峰始終漂移。有一個化合物離鹽酸二甲雙胍的保留時間很接近，只差0.5min。 該化合物保留時間穩(wěn)定，而鹽酸二甲雙胍卻漂移較大，遠大于0.5min，因此經(jīng)常跟該化合物連在一起，甚至?xí)r而出在化合物前面，時而出在后面。 檢查過流動相，梯度設(shè)置，平衡時間，應(yīng)該都沒有太大問題，每一針間隔進樣都會再平衡15min，基線是走平了的。 但是依然會漂移，其余化合物都穩(wěn)定，唯獨鹽酸二甲雙胍反復(fù)漂移，不知是何緣故，難道是鹽酸二甲雙胍化合物本身就比較特殊，只能用類似于藥典的離子交換鍵合硅膠填料的色譜柱嗎？ 另外，關(guān)于色譜柱的問題，藥典中磺酸基陽離子交換鍵合硅膠填充柱，與表面帶電雜化顆粒硅膠填充柱，在對該類化合物的保留上是否有類似的效果？ |
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3樓2020-09-24 11:28:29
2樓2020-09-24 09:59:09
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