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蘿卜和香菜新蟲 (初入文壇)
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[求助]
表達(dá)載體分析 已有1人參與
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各位前輩,我想用同源敲除原理敲除效應(yīng)蛋白,現(xiàn)在買了兩個(gè)真菌表達(dá)載體,不知道多克隆位點(diǎn)在哪里?各位前輩誰用過這兩個(gè)載體或者會分析的幫我分析一下。不勝感激。 9e882cae5d3115f1640993e2bfe1c80.png d2d4203706af7737c5c8dc553edb62c.jpg |
金蟲 (小有名氣)
金蟲 (小有名氣)
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pCB1532H-RFP這個(gè)的多克隆位點(diǎn)看上去有兩個(gè)—— 4460~4470這一段,有5個(gè)酶切位點(diǎn),2個(gè)PCR引物識別序列,附近還有啟動(dòng)子 716~744這一段,有5個(gè)酶切位點(diǎn),2個(gè)PCR引物識別序列,附近也有啟動(dòng)子 pAN7-1這個(gè)質(zhì)粒我沒太看懂 可能是用潮霉素抗性基因(HPH)中間的位點(diǎn)進(jìn)行連接?然后靠抗性篩選來找到陽性克隆嗎? |
新蟲 (初入文壇)
新蟲 (初入文壇)
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