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[交流]
創(chuàng)新藥上市企業(yè)研發(fā)崗位招聘
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公司簡介： 1.公司1992年成立，2007年加入某制藥集團，多年來致力于抗腫瘤領(lǐng)域藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，是擁有多項自主知識產(chǎn)權(quán)的國家級高新技術(shù)企業(yè)。同時，企業(yè)對標國際質(zhì)量管理體系，推進產(chǎn)業(yè)化和供應(yīng)鏈創(chuàng)新，并致力于在創(chuàng)新化合物、細胞基因治療以及智能制劑等領(lǐng)域進行積極布局和開發(fā)。 2.研發(fā)布局：中國、美國、歐洲三大研發(fā)中心/生產(chǎn)布局：8大基地（德國、北京、成都、瀘州、煙臺2、南京2） 3.在研產(chǎn)品：國內(nèi)40+在研，海外10+；公司現(xiàn)有30余個上市產(chǎn)品，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、中樞神經(jīng)、心血管、消化與代謝等治療領(lǐng)域 4.財報情況：2019年，公司銷售收入同比增長22.9%，達到63.58億元人民幣；EBITDA同比增長26.9%，達到24.88億元人民幣；歸屬于股東的正常化凈利潤同比增長19.4%，達到15.92億元人民幣。公司持續(xù)加大研發(fā)投入，全年研發(fā)費用同比增加18%。 在招崗位如下： Oligo生物信息工程師 工作職責(zé) 1、負責(zé)建立生物信息分析流程與軟件開發(fā)，定期對數(shù)據(jù)庫進行維護、升級和備份； 2、負責(zé)oligo的序列設(shè)計， 基因組和高通量測序技術(shù)（NGS）分析； 3、能利用生物信息學(xué)方法和知識，處理、分析、統(tǒng)計和深入挖掘基因組學(xué)數(shù)據(jù)； 4．及時完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 工作要求 1、生物信息學(xué)、基因組學(xué)或遺傳學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士或博士學(xué)位； 2、有五年以上的生物信息學(xué)經(jīng)驗； 三年以上oligo的設(shè)計經(jīng)驗。 3、具備較高的專業(yè)英語水平； 4、工作認真負責(zé)，態(tài)度積極主動，自主學(xué)習(xí)能力強，具有創(chuàng)新精神和團隊協(xié)作精神，具備良好的溝通能力和獨立工作能力。 oligo數(shù)據(jù)庫研究員 工作職責(zé) 1、負責(zé)數(shù)據(jù)庫開發(fā)，數(shù)據(jù)庫管理和Web應(yīng)用程序開發(fā)； 2、與公司科學(xué)人員緊密合作，將生物和化學(xué)數(shù)據(jù)及時入庫管理并有效進行調(diào)研和利用，建立具有高度影響力的數(shù)據(jù)科學(xué)能力； 3、有效地應(yīng)用最佳實踐來提高運營效率，保證高質(zhì)量的科研水平，高效完成公司目標； 4、對項目進展情況用中/英文進行匯報和總結(jié)； 5、與上下級保持順利溝通，及時完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 工作要求 1、計算機相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷； 2、具有整合來自不同來源和平臺的數(shù)據(jù)的能力; 3、具有處理化學(xué)數(shù)據(jù)和oligo篩選得到的生物數(shù)據(jù)的經(jīng)驗; 4、 至少3年以上的數(shù)據(jù)庫，用戶界面以及Web應(yīng)用程序設(shè)計和開發(fā)經(jīng)驗; 5、 擅長數(shù)據(jù)庫設(shè)計和編程; 6、 數(shù)據(jù)建模和SQL技能，扎實的查詢優(yōu)化經(jīng)驗，數(shù)據(jù)庫管理經(jīng)驗以及工作經(jīng)驗; 7、 熟悉Web應(yīng)用程序開發(fā)和測試，Web服務(wù)器管理方面的經(jīng)驗; 8、 基本了解統(tǒng)計，機器學(xué)習(xí)和圖像處理。 體內(nèi)藥代分析研究員（oligo) 工作職責(zé) 1、負責(zé)oligo藥物的藥物代謝和藥物分布分析； 2．與生物學(xué)家合作對核酸藥物進行體外和體內(nèi)實驗； 3．獨立完成核酸藥物合成方面的文獻調(diào)研工作，協(xié)助項目立項； 4．負責(zé)實驗設(shè)備的日常維護及管理，負責(zé)實驗室日常衛(wèi)生及安全管理； 5、負責(zé)研發(fā)實驗方案設(shè)計及實施管理，包括相關(guān)實驗執(zhí)行、原始數(shù)據(jù)整理、處理實驗結(jié)果及分析報告，問題及解決方案； 6、按要求及時、準確、清晰、完整的書寫實驗記錄和撰寫實驗報告，對項目進展情況用中/英文進行匯報和總結(jié)； 7、及時完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 工作要求 1、藥物分析、藥代動力學(xué)、藥物代謝、藥物化學(xué)、天然藥物化學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷； 2、有兩年以上的oligo藥物的藥物代謝和藥物分布分析經(jīng)驗。 3，熟練掌握藥物分析的技術(shù)和儀器使用維護。 3、工作認真負責(zé)，態(tài)度積極主動，自主學(xué)習(xí)能力強，具有創(chuàng)新精神和團隊協(xié)作精神，具備良好的溝通能力和獨立工作能力。 4、 具有優(yōu)秀的中、英文語言能力 生物制劑高級研究員（oligo、mRNA方向） 工作職責(zé) 1、負責(zé)完成oligo、mRNA藥物的研發(fā)工作，包括文獻調(diào)研、方案設(shè)計，藥物開發(fā)和穩(wěn)定性考察等； 2、按照要求規(guī)范研究并完成相關(guān)原始記錄及進行資料的整理編寫歸檔、撰寫和審核制劑研究相關(guān)研究報告和申報資料，對項目進展情況用中/英文進行匯報和總結(jié)； 3、負責(zé)實驗設(shè)備的日常維護及安全管理； 4、及時完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 工作要求 1、化學(xué)，分子生物學(xué)、生物制藥等相關(guān)專業(yè)或研究方向，博士學(xué)位； 2、三年以上的oligo藥物研發(fā)經(jīng)驗，或兩年以上的mRNA藥物研發(fā)經(jīng)驗； 3、熟悉生物藥相關(guān)法律法規(guī)及有關(guān)研究指導(dǎo)原則； 4、具有優(yōu)秀的中、英文語言能力；能熟練閱讀專業(yè)文獻，追蹤學(xué)科發(fā)展前沿； 5、有較強的工作責(zé)任心，以目標為導(dǎo)向，能高效處理多重任務(wù)；工作積極主動，善于溝通，具備良好的團隊合作精神。 藥物分析研究員 工作職責(zé) 1. 負責(zé)AAV，oligo或mRNA的體內(nèi)體外分析方法的開發(fā)、分析方法的驗證； 2. 負責(zé)各種分析相關(guān)的工作，包括：日常檢測、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性試驗、中間體及成品檢驗等，并提交分析結(jié)果； 3. 負責(zé)實驗室管理文件及操作文件的起草； 4. 負責(zé)申報過程中質(zhì)量研究相關(guān)資料的起草和整理； 5. 負責(zé)實驗設(shè)備的日常維護及管理，負責(zé)實驗室日常衛(wèi)生及安全管理； 6. 協(xié)調(diào)與其他部門的工作，完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 工作要求 1. 藥物分析或生物學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2. 碩士學(xué)歷，具有兩年及以上工作經(jīng)驗；或者本科學(xué)歷，具有四年及以上工作經(jīng)驗； 3. 熟練HPLC, ELISA, LC-MS, Q-PCR, 等藥物分析方法和常用儀器設(shè)備的維護保養(yǎng)； 4. 具有豐富的對AAV或者oligo，mRNA的體內(nèi)體外分析方法的開發(fā)、分析方法的驗證， 和樣品分析經(jīng)驗。 5. 具備獨立解決問題的能力和良好的溝通能力，有上進心、責(zé)任心，具有團隊合作精神； 6. 具備英語聽、讀、寫能力。 mRNA研究員 工作職責(zé) 1、負責(zé)mRNA的體外轉(zhuǎn)錄合成和條件優(yōu)化工作； 2、按要求及時、準確、清晰、完整的書寫實驗記錄和撰寫實驗報告，對項目進展情況用中/英文進行匯報和總結(jié)； 3、與生物學(xué)家合作對核酸藥物進行體外和體內(nèi)實驗； 4、獨立完成核酸藥物合成方面的文獻調(diào)研工作，協(xié)助項目立項； 5、負責(zé)實驗設(shè)備的日常維護及管理，負責(zé)實驗室日常衛(wèi)生及安全管理； 6、及時完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 工作要求 1、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)位； 2、有兩年以上的mRNA的體外轉(zhuǎn)錄經(jīng)驗和純化經(jīng)驗； 3、熟練操作自動化核酸合成儀； 4、具有較好的英文基礎(chǔ)，能夠閱讀英文文獻、工作匯報； 5、有較強的工作責(zé)任心，以目標為導(dǎo)向，能高效處理多重任務(wù)；工作積極主動，善于溝通，具備良好的團隊合作精神； AAV病毒高級研究員 工作職責(zé) 1、負責(zé)AAV藥物和新型AAV載體的研發(fā)工作，包括AAV載體的設(shè)計、優(yōu)化等； 2、負責(zé)研發(fā)實驗方案設(shè)計及實施管理，包括相關(guān)實驗執(zhí)行、原始數(shù)據(jù)整理、處理實驗結(jié)果及分析報告，問題及解決方案； 3、按要求及時、準確、清晰、完整的書寫實驗記錄和撰寫實驗報告，對項目進展情況用中/英文進行匯報和總結(jié)； 4、獨立完成AAV相關(guān)的文獻調(diào)研工作，協(xié)助項目立項； 5、及時完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 工作要求 1、病毒學(xué)、免疫學(xué)或分子生物學(xué)相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)位，三年以上AAV藥物研發(fā)經(jīng)驗； 2、熟悉腺相關(guān)病毒AAV載體的設(shè)計構(gòu)建及包裝，熟練掌握AAV病毒基因組改造、病毒包裝、病毒純化與濃縮、病毒滴度測定等技術(shù)； 3、具有優(yōu)秀的中、英文語言能力；能熟練閱讀專業(yè)文獻，追蹤學(xué)科發(fā)展前沿； 4、有較強的工作責(zé)任心，以目標為導(dǎo)向，能高效處理多重任務(wù)；工作積極主動，善于溝通，具備良好的團隊合作精神。 分子克隆研究員 工作職責(zé) 1） 負責(zé)搭建部門分子克隆平臺，撰寫分子克隆，質(zhì)粒抽提以及質(zhì)粒質(zhì)檢等相關(guān)實驗的SOP; 2） 根據(jù)部門內(nèi)其他使用人員提供的需求，設(shè)計合理的克隆方案，并交付滿足使用人員需求的質(zhì)粒； 3） 質(zhì)粒抽提，為使用人員提供足量且質(zhì)量合格的質(zhì)粒，并完成相關(guān)質(zhì)粒的QC檢測； 4） 幫助部門建立不同種類分子克隆文庫的實驗平臺，并協(xié)助使用人員完成分子文庫的篩選 5） 跟使用人員進行有效溝通，理解并了解使用人員的需求； 6） 跟CRO溝通基因合成和測序方案，確保分子克隆相關(guān)項目順利進行； 7） 完成外包公司提供質(zhì)粒的驗證和入庫工作； 8） 協(xié)助項目經(jīng)理建設(shè)部門的質(zhì)粒庫，便于追溯和管理部門南京以及美國的質(zhì)粒； 工作要求 1） 生物科學(xué)技術(shù)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，碩士一年以上工作經(jīng)驗，本科三年以上經(jīng)驗； 2） 具有較強的溝通，協(xié)調(diào)以及組織能力； 3） 熟悉酶切克隆，以及重組克隆，包括Gibson assemble, ClonEZ等重組克隆相關(guān)的實驗技巧，能獨立設(shè)計并完成分子克隆和質(zhì)粒抽提等相關(guān)實驗和質(zhì)量檢測 4） 熟悉質(zhì)粒抽提的方法，以及在質(zhì)粒抽提中控制內(nèi)毒素，超螺旋水平，并熟悉質(zhì)粒相關(guān)的QC方法； 5） 熟悉分子文庫的建立，了解隨機突變文庫，定點突變文庫，NNK等相關(guān)文庫的設(shè)計和實驗方法，和使用部門溝通，完成文庫構(gòu)建的設(shè)計方案； 6） 能獨立設(shè)計并完成分子克隆相關(guān)實驗； 7） 具有搭建分子克隆平臺經(jīng)驗者優(yōu)先； 應(yīng)聘請聯(lián)系： E-mail：852219027@qq.com 微信：Leah-lyx [ 來自版塊群 江蘇 ] |
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22樓2020-07-26 02:12:34
7樓2020-07-01 23:41:26
簡單回復(fù)
tzynew2樓
2020-07-01 19:15
回復(fù)
Leah_LYX(金幣+1): 謝謝參與
9 發(fā)自小木蟲Android客戶端
2020-07-01 21:17
回復(fù)
nono200911樓
2020-07-02 09:29
回復(fù)
Leah_LYX(金幣+1): 謝謝參與
。 發(fā)自小木蟲Android客戶端
yexuqing13樓
2020-07-02 16:33
回復(fù)
Leah_LYX(金幣+1): 謝謝參與
。 發(fā)自小木蟲Android客戶端
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